2-алканы
2.6.6 Реагент Гилмана
Для синтеза алканов с нечетным числом атомов углерода из двух алкилгалогенидов один из них сначала превращают в алкиллитий:
(15)
метилиодид метиллитий
Содержание
- 2 Алканы и циклоалканы а.И. Кузнецов
- 2.4.2 Стереохимическая номенклатура 14
- 2.1 Углеводороды
- Пропан пропен (пропилен) пропин (метилацетилен)
- Бутил 1-метилпропил (втор-бутил) 2-метилпропил (изобутил)
- Обозначение характеристических групп в порядке падения старшинства
- Простой углерод-углеродной связи.
- 2.4.2 Стереохимическая номенклатура
- 2.4.3 Проекционные формулы Фишера
- Упр. 8.. Напишите структурные формулы (а)цис-1,2-дихлорэтена итранс-1,2-дихлорэтена, (б)цис-1,2-дифторэтена и транс-1,2-дифторэтена, (в)цис-1,2-дихлор-
- 2.6. Способы получения алканов
- 2.6.1. Гидрирование ненасыщенных углеводородов
- Поверхность катализатора
- 2.6.2. Декарбоксилирование карбоновых кислот (Дюма)
- 2.6.3. Восстановление алкилгалогенидов
- 2.6.4. Электролиз солей карбоновых кислот
- 2.6.5. Сочетание галогенуглеводородов (реакция Вюрца)
- 2.6.6 Реагент Гилмана
- Реакцией литийорганических соединений с иодидом одновалентной меди получают реагенты Гилмана.
- 2.7. Реакции алканов
- 2.7.1 Галогенирование
- 2.7.3 Действие высокой температуры
- 2.7.4. Окисление
- 2.8. Цикланы
- 2.8.1 Стабильность циклов
- 2.8.2 Получение цикланов
- 2.8.3 Сужение и расширение циклов
- 2.8.4 Гидрирование
- 2.8.5 Реакции с минеральными кислотами
- 2.8.6 Реакции с галогенами
- 2.8.7 Адамантан
- 2.14 Применение алканов
- Основные термины и понятия
- Список наиболее важных органических соединений
- 1.10 Классификация органических реакций
- 1.10.1 По типу превращения субстрата
- 1.10.2 По характеру разрыва связей