1. Классификация органических соединений в зависимости от строения цепи (углеродного скелета)
1. Ациклическими (алифатическими) называются соединения с открытой (незамкнутой) цепью атомов углерода. Ациклические соединения также называются соединениями жирного ряда
В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на предельные (или насыщенные) и непредельные (или ненасыщенные).
а) Насыщенные углеводороды представляют собой цепочки атомов углерода, соединенных простыми (одинарными) связями и окруженных атомами водорода - это гомологический ряд алканов.
Алканы - гомологический ряд углеводородов, содержащих только одинарные связи.
Общая формула – СпН2п+2. Например:
б) Ненасыщенные углеводороды содержат двойные или тройные связи между атомами углерода (алкены, алкадиены, алкины).
Алкены - гомологический ряд углеводородов, содержащих одну двойную связь.
Общая формула – СпН2п. Например:
Алкадиены - гомологический ряд углеводородов, содержащих две двойные связи.
Общая формула – СпН2п-2. Например:
Алкины - гомологический ряд углеводородов, содержащих тройные связи.
Общая формула – СпН2п-2. Например:
2. Циклическими называются соединения содержащие циклические (замкнутые ) фрагменты, которые могут включать только атомы углерода или атомы углерода и другие атомы.
В зависимости от наличия или отсутствия в циклических фрагментах других атомов (кроме углерода) соединения делятся на две группы: карбоциклические и гетероциклические.
а) Карбоциклическими называются соединения с замкнутой цепью атомов углерода.
Эти соединения, в свою очередь, подразделяются на ароматические и алициклические углеводороды:
Ароматические углеводороды - это соединения, содержащие бензольное кольцо (состоит из шести атомов углерода с чередующимися одинарными и двойными связями). Этот гомологический ряд называется аренами. Общая формула – СпН2п-6.
Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами.
Алициклические углеводороды – это все остальные карбоциклические соединения.
В этих соединениях циклические фрагменты могут содержать как простые, так и кратные связи. Кроме того, соединения могут содержать несколько циклических фрагментов. К названию этих соединений добавляют приставку «цикло», простейшее алициклическое соединение – циклопропан.
б) Гетероциклические соединения - это соединения, содержащие в цикле кроме атомов углерода, другие гетероатомы – кислород, серу, азот.
- Основные положения теории химического строения а.М.Бутлерова.
- Изомерия: структурная, пространственная.
- А) Структурная изомерия алкенов Виды структурной изомерии: изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и межклассовая изомерия.
- Б) Пространственная изомерия алкенов
- Строение электронных подуровней атома углерода. Гибридное состояние атомных орбиталей: sp3-; sp2-; sp-гибридизации. Понятие о σ и π- связях.
- Классификация органических соединений. Понятие гомологический ряд. Функциональная группа.
- 1. Классификация органических соединений в зависимости от строения цепи (углеродного скелета)
- 2. Классы органических соединений в зависимости от природы функциональных групп
- Механизмы химических реакций. Гомолитический и гетеролитический разрывы химической связи. Радикальный, электрофильный и нуклеофильный механизмы реакций (схемы).
- 1. Гомолитический (радикальный) разрыв связей.
- 1. Гомологический ряд алканов: общая формула, названия
- 2. Пространственное строение молекул
- 3. Номенклатура предельных углеводородов
- 4. Физические свойства
- 1. Реакции замещения
- 1.1. Галогенирование
- 1.2. Нитрование алканов
- 2. Реакции разложения
- 2.1. Дегидрирование и дегидроциклизация
- 2.2. Пиролиз (дегидрирование) метана
- 2.3. Крекинг
- 3. Реакции окисления алканов
- 3.1. Полное окисление – горение
- 3.2. Каталитическое окисление
- 4. Изомеризация алканов
- Получение алканов
- 1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
- 2. Водный или кислотный гидролиз карбида алюминия
- 3. Электролиз солей карбоновых кислот (электролиз по Кольбе)
- 4. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
- 5. Гидрирование алкенов, алкинов, циклоалканов, алкадиенов
- 6. Синтез Фишера-Тропша
- 7. Получение алканов в промышленности
- 2. Изомерия алкенов
- А) Структурная изомерия алкенов Виды структурной изомерии: изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и межклассовая изомерия.
- Б) Пространственная изомерия алкенов
- 4. Получение алкенов
- 5. Физические свойства алкенов
- 6. Химические свойства алкенов
- Изомеризация алкенов
- 1. Химические свойства алкенов
- 11.2 Номенклатура алкинов (ацетилена)
- 11.3 Изомерия алкинов
- 2. Галогенирование.
- 11.5 Получение алкинов
- 11.6 Физические свойства алкинов
- 11.7 Реакции присоединения: реакция Кучерова (гидратация этина).
- 1. Строение спиртов
- 2. Номенклатура
- 3. Классификация
- 4. Изомерия спиртов
- 5. Физические свойства
- 6. Способы получения спиртов
- 7. Основно-кислотные свойства.
- 8. Химические свойства одноатомных спиртов
- 2. Окисление
- 3.Реакции отщепления
- 4. Реакции этерификации
- Химические свойства альдегидов и кетонов. Реакции присоединения по двойной связи карбонильной группы (получение полуацеталей и ацеталей). Реакции конденсации.
- Номенклатура
- Классификация
- В) Гетерофункциональные карбоновые кислоты
- Лабораторный синтез Реакция Канниццаро:
- Реакция Гриньяра:
- Производные карбоновых кислот. Номенклатура. Способы получения солей, сложных эфиров, галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов. Понятия анион и ацил.
- Осбенности строение ароматических аминов (на примере анилина)
- 1. Получение аминов при взаимодействии алкилгалогенидов с аммиаком (реакция Гофмана).
- Ароматические углеводороды. Бензол: строение, изомерия, номенклатура
- Структура бензола