11.Химические свойства алкадиенов с сопряженными связями.Применение алкадиенов.Натуральный и синтетический каучук.Резина.Гуттаперча.
Химические свойства сопряженных диенов имеют отличительную особенность – согласованное поведение двух кратных (двойных) связей. Напомним, ковалентная связь – - или -связь – представляет собой пару электронов, связывающую два атома с их положительными ядрами. В результате расщепления ковалентной связи электроны распариваются, каждый теперь находится при отдельном атоме С. Например, для бутадиена можно условно записать синхронное расщепление двух -связей (электроны -связей показаны точками) следующим образом:
Применение. Основная область применения алкадиенов - синтез каучуков.
Основные свойства каучука:
1) важнейшее свойство каучука – это его эластичность.
Эластичность – это свойство испытывать значительные упругие деформации при сравнительно небольшой действующей силе, например растягиваться, сжиматься, а затем восстанавливать прежнюю форму после прекращения действия силы;
2) ценным для практического использования свойством каучука является также непроницаемость для воды и газов.
Известный ученый Гудьир открыл способ вулканизации каучука – превращения его в резину путем нагревания с серой, что позволило получать прочную и упругую резину.
3) резина обладает еще лучшей эластичностью, в этом с ней не может сравниться никакой другой материал; она прочнее каучука и более устойчива к изменению температуры.
Состав и строение натурального каучука: а) качественный анализ показывает, что каучук состоит из двух элементов – углерода и водорода, т. е. относится к классу углеводородов; б) количественный анализ его приводит к простейшей формуле С5Н8; в) определение молекулярной массы показывает, что она достигает нескольких сот тысяч (150 000–500 000); г) каучук – это природный полимер; д) молекулярная формула его – (С5Н8)n; е) макромолекулы каучука образованы молекулами изопрена; ж) молекулы каучука хотя и имеют линейное строение, не вытянуты в линию, а многократно изогнуты, как бы свернуты в клубки.
Характерные особенности вулканизации каучука:
1) натуральный и синтетический каучуки используются преимущественно в виде резины, так как она обладает значительно более высокой прочностью, эластичностью и рядом других ценных свойств. Для получения резины каучук вулканизируется;
2) из смеси каучука с серой, наполнителями (особенно важным наполнителем служит сажа) и другими веществами формуются нужные изделия и подвергаются нагреванию.
Гуттаперча — идентичный по химическому составу с натуральным каучуком высокомолекулярный углеводород (С5Н8)n (полимер 1,4-изопрена), его геометрический изомер (транс-форма), вследствие чего отличается значительно меньшей эластичностью.
Применяют как изолирующий материал в электро- и радиопромышленности, в химической и обувной промышленности, а также в стоматологии как материал для обтурации корневых каналов.
- 1. Основные положения теории химического строения а.М. Бутлерова. Изомерия.
- 2. Электронное строение атома углерода(самый главный билет в органике,сочувствую,кому это попадется)
- 3. Классификация органических соединений.Функциональные группы.
- 4. Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алканов.( можно взять еще инфу из 5 билета)
- 5.Химические свойства алканов.Реакция Коновалова.Применение алканов.(можно взять еще инфу из 4 билета)
- 6.Строение, изомерия,номенклатура,способы получения алкенов.
- Химическая формула и строение молекулы этилена.
- Изомерия и номенклатура.
- Гомологический ряд этилена
- Получение
- 7.Химические свойства алкенов,правило Марковникова,полимеризация алкенов,применение. Химические свойства
- Получение.
- 8.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алкинов.
- 9.Химические свойства алкинов. Реакция Кучерова.Полимеризация ацетилена.Применение алкинов.
- 10.Строение,изомерия,номенклатура алкадиенов. Способы получения дивинила и изопрена.Реакция Лебедева.
- 11.Химические свойства алкадиенов с сопряженными связями.Применение алкадиенов.Натуральный и синтетический каучук.Резина.Гуттаперча.
- 12.Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алифатических одноатомных спиртов.
- 13.Химические свойства алифатических одноатомных спиртов. Применение спиртов.Этиленгликоль и глицерин.
- 14.Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алифатических альдегидов и кетонов.
- 15.Хим.Свойства алифатических альдегидов и кетонов.Реакция серебрянного зеркала.Применение альдегидов и китонов.
- 16.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алифатических одноосновных кислот.
- 17.Химические свойства алифатических одноосновных кислот. Применение кислот.
- 18.Сложные эфиры.Получение и свойства.
- 19.Строение жиров и их переработка. Мыла.Поверхностно-активные вещества.
- 20.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алифатических нитросоединений и аминов.
- 21.Хим.Свойства нистросоединений и аминов.
- Химические свойства
- 22.Хим.Свойства алифатических аминокислот.Белки.
- 23.Строение,изомерия,номенклатура ароматических углеводородов.Правило ароматичности Хюккеля.
- 24.Химические свойства бензола.
- 25.Правила замещения в бензольном ядре производных бензола.Ориентанты 1 и 2 рода.
- 26.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения фенолов.
- 27.Хим.Свойства фенола.Реакции электрофильного замещения,применение фенола в ффс.
- 28.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения ароматических аминов. Анилин. Реакция Зинина.
- 29.Основные понятия Химии вмс.Классификация и номенклатура вмс.Методы синтеза вмс в промышленности.