PH воды
Для удобства, концентрации [H+] и [HO-] выражают в виде водородного показателя pHи гидроксильного показателя pOH. pH и pOH - это отрицательные десятичные логарифмы концентраций [H+] и [HO-] (правильнее использовать не концентрацию, а активность) соответственно:
pH = -lg[H+]
pOH = -lg[OH-]
Прологарифмируя уравнение [H+] • [HO-] = 10-14 получим: lg[H+] + lg[OH-] = -14 lg[H+] - lg[OH-] = 14 pH + pOH = 14
Получившаяся сумма pH и pOH, также как и произведение, которое логарифмировали, является постоянной и равна 14, так если pH=3 то pOH=11 (pH и pOH могут быть и отрицательными, и если pH=-1 тогда pOH=15).
В зависимости от pH растворы делят на нейтральные, кислые и щелочные. При pH=7раствор нейтральный, при pH<7 - кислый, при pH>7 - щелочной.
От pH раствора очень сильно зависит протекание многих химических реакций, как на уровне процессов проводящихся в лаборатории и на производстве, так и на уровне реакций в живых организмах, поэтому химикам и биологам с водородным показателем иметь дело приходится очень часто. Все обитатели природных вод и почв адаптированы к определенному водородному показателю, и в случаи его изменения могут погибнуть. Большинство живых организмов могут существовать лишь в средах, близких к нейтральным. Отчасти это связано с тем, что под действием ионов H+ и OH-многие белки, содержащие кислотные или основные группы, изменяют свою конфигурацию и заряд. А в сильнокислой и сильнощелочной средах рвётся пептидная связь, которая соединяет отдельные аминокислотные остатки в длинные белковые цепи. Из-за этого ультраосновные (сильнощелочные) растворы вызывают щелочные ожоги кожи и разрушают шёлк и шерсть, состоящие из белка. Все живые организмы вынуждены поддерживать во внутриклеточных жидкостях определённое значение рН. От величины водородного показателя почвенного раствора зависит урожайность различных культурных растений. На кислых почвах с pH=5-5,5 не развиваются проростки ячменя, но хорошо развивается картофель.
30. Способы выражения состава раствора
В химии для количественного выражения состава растворов чаще всего используют массовую долю, молярную концентрацию (молярность) и эквивалентную концентрацию (нормальность). Существуют также моляльная концентрация (моляльность), мольная доля, а также массовая концентрация и объемная концентрация (табл. 1).
Таблица 1. Способы выражения концентрации растворов
Наименование и обозначение | Расчетная формула* и размерность |
Массовая доля w | w = mB / mP = = mB / (mB + ms) [доли от 1 или %] |
Объемная доля (для газов) vi | vi = VB / V [доли от 1 или %] |
Мольная доля µi | µi = nB / (nB + ns) [доли от 1] |
Массовая концентрация B | B = mB / Vs [г / л] |
Молярная концентрация сB (молярность) | сB = nB / V [моль / л] |
Эквивалентная концентрация сeq (нормальность) | сeq = neq / V = (z nB) / V [моль экв. / л] |
Моляльная концентрация mi (моляльность) | mi = nB / ms [моль / кг] |
* Условные обозначения: mB - масса растворенного вещества; ms - масса растворителя, mр - масса раствора; nB - количество растворенного вещества (моль); neq - эквивалентное количество растворенного вещества (моль эквивалентов); ns - количество растворителя (моль); V - объем раствора; VB - объем растворенного вещества (газообразного); z- эквивалентное число
Под концентрацией раствора химики подразумевают, прежде всего, молярность раствора (т.е. количество растворенного вещества nB в моль, отнесенное к общему объему раствора в л). Единица измерения молярной концентрации сB - моль/л.
Если в растворе серной кислоты H2SO4 молярная концентрация равна 1 моль/л, то это обозначается как 1М раствор H2SO4 (одномолярный раствор серной кислоты).
Молярность раствора рассчитывается по данным о его приготовлении или по результатам химического анализа, позволяющим судить о содержании растворенного вещества в некотором объеме раствора.
31. Какое влияние оказывает повышение температуры на гидролиз солей?
Гидролиз солей зависит от природы солей, концентрации раствора и температуры. Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой, гидролизуются полностью. С повышением температуры процесс гидролиза усиливается, так как равновесие ионов Н+ и ОН- в молекуле воды смешается вправо. Иногда гидролиз солей, не происходящий при обычных условиях, при высокой температуре протекает в несколько стадий. Например, гидролиз соли FeCl3, происходит в три стадии, тогда как в обычных условиях гидролиз этой соли осуществляется только на первой стадии:
FeCl3 + НОН НCl + Fe(OH)Cl2.
Однако при кипячении раствора осуществляется и вторая стадия гидролиза:
Fe(OH)Cl2 + Н2О НCl + Fe(OH)2Cl.
Если нагревание продолжить, происходит и третья стадия этого процесса:
Fe(OH)2Cl + Н2О HCl + Fe(OH)3↓.
Степень гидролиза повышается при разбавлении растворов. Это можно наблюдать на примере гидролиза соли SbCl3:
SbCl3 + 2Н2О Sb(OH)2Cl + 2HCl.
Если раствор соли разбавить водой, равновесие реакции сместится вправо и в осадок выпадет Sb(OH)2Cl (или антимонил хлорид— SbOCl).
Таким образом, для ослабления процесса гидролиза в растворах необходимо сохранять низкую температуру и высокую концентрацию растворов. Кроме того, гидролиз солей можно предупредить путем обеспечения кислотной среды в растворах солей, образованных сильной кислотой и слабым основанием, и щелочной среды в растворах солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием.
- 2. Дальнейшее развитие теории. Принцип соответствия (1916—1923)[править | править исходный текст]
- 3. Исходные представления квантовой механики.
- 7. Основы химической термодинамики. Термохимия
- 8. Термохимические уравнения[править | править исходный текст]
- Закон Гесса[править | править исходный текст]
- Типы катализа
- Гомогенный катализ[править | править исходный текст]
- Гетерогенный катализ[править | править исходный текст]
- 11. Энергия Гиббса и направление протекания реакции[править | править исходный текст]
- Содержание
- Смещение химического равновесия
- Виды ковалентной связи
- 18. Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь
- Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь
- 20. Σ-связь и π-связь
- 25. Законы - идеальный раствор
- 29. Диссоциация воды
- PH воды
- 32. Степень окисления
- Расчет степени окисления
- Реакции без и с изменением степени окисления
- A Реакции, в которых не изменяется степень окисления элементов:
- B Реакции, в которых происходит изменение степеней окисления атомов элементов, входящих в состав реагирующих соединений:
- Окисление, восстановление
- Окислительно-восстановительные свойства вещества и степени окисления входящих в него атомов
- Классификация окислительно-восстановительных реакций Межмолекулярные окислительно-восстановительные реакции
- Внутримолекулярные окислительно- восстановительные реакции
- 35. Электрохимические системы
- Стандартные потенциалы металлов
- 40. Методы борьбы с коррозионными процессами
- Лакокрасочные покрытия
- Электрохимическая защита
- Конструкционные методы
- Предложения компании «БораПак» в Самаре