Значение Rf производных барбитуровой кислоты
Барбитураты | Значение Rf х 100 | ||
«Сорбфил» | «Силуфол» | Силикагель | |
Барбитал | 51,5 | 59 | 70-75 |
Барбамил | 70,0 | 74 | 85-92 |
Бензонал | 32,0 | 42 | 40-45 |
Фенобарбитал | 29,0 | 44 | 49-55 |
Этаминал-натрий | 71,0 | 85 | 94-96 |
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
К 2 -3 кристалликам анализируемого вещества добавляют 100 мкл 40 % раствора ацетонитрила в фосфатном буфере (рН=6,1) и 2 – 3 мкл полученного раствора исследуют методом ВЭЖХ при следующих условиях:
-
Жидкостной хроматограф;
-
Колонка 80 х 2 мм, заполненноц Сепароном С18 (7мкм);
-
Элюент 40 % раствор ацетонитрила в фосфатном буфере (рН = 6,1);
-
Скорость элюента 100 мкл/мин;
-
Детектор ультрафиолетовый; аналитическая длина волны 220 нм.
Идентификация барбитуратов проводится по абсолютным временам удерживания в сравнении с веществами-свидетелями, время удерживания которых определяется при указанных выше условиях. В таблице 5 представлены абсолютные времена удерживания барбитуратов.
Таблица 5
- Анализ лекарственных средств первой группы
- Вещества неорганической природы
- Анализ лекарственных веществ второй и третьей группы
- Метод пиролитического восстановления
- Рентгено-спектральный флуоресцентный анализ неорганических лекарственных средств
- Идентификация галогенов.
- Физико-химические методы анализа
- Спектрофотометрия лекарственных веществ второй группы
- Спектральные характеристики лекарственных веществ второй (смешанной) группы в 0,1 моль/л растворе кислоты хлористоводородной
- Анализ лекарственных веществ, уф-спектры которых не имеют максимумов поглощения
- Значение Rf производных барбитуровой кислоты
- Времена удерживания производных барбитуровой кислоты
- Основные испытания для дифференциации лекарственных веществ, относящихся к II группе и являющихся солями органических кислот
- Анализ лекарственных веществ II группы, уф-спектры которых имеют максимумы поглощения
- С раствором железа (III) хлорида
- Реакция образования азокрасителя
- Реакция образования азокрасителя после предварительного нагревания препарата в кислой среде
- Реакция образования ауринового красителя.
- Спектральные характеристики лекарственных веществ органической структуры в 0,1 моль/л растворе кислоты хлористоводородной
- Анализ веществ, имеющих в ультрафиолетовой области один максимум поглощения
- Анализ веществ, имеющих в ультрафиолетовой области два максимума поглощения
- Используемая и рекомендуемая литература для преподавателей