4. Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алканов.( можно взять еще инфу из 5 билета)
Углеводороды(алканы) – это простейшие органические соединения, которые состоят из двух элементов – углерода, водорода.
Предельные углеводороды, или алканы.
(международное название), – это соединения, состав которых выражается общей формулой СnН2n+2, где n – число атомов углерода.
Особенности предельных углеводородов (алканов):
1) в молекулах предельных углеводородов атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью;
2) остальные валентности насыщены атомами водорода;
3) алканы также называются насыщенными углеводородами, или парафинами;
4) первым членом гомологического ряда алканов является метан (СН4);
5) начиная с пятого углеводорода название образуется от греческого числительного, которое указывает число углеродных атомов в молекуле;
6) в гомологическом ряду наблюдается изменение физических свойств углеводородов: а) повышаются температуры кипения и плавления; б) возрастает плотность;
7) алканы начиная с четвертого члена ряда (бутана) имеют изомеры.
Номенклатура алканов и их производных.
При отрыве атома водорода от молекулы алкана образуются одновалентные частицы, которые называются углеводородными радикалами.
Радикалы образуются не только органическими, но и неорганическими соединениями.
Если отнять от молекулы углеводорода два атома водорода, получаются двухвалентные радикалы.
Для названия изомеров применяются две номенклатуры: 1) рациональная – старая; 2) заместительная (систематическая или международная) – современная. Предложена Международным союзом теоретической и прикладной химии ИЮПАК.
Особенности рациональной номенклатуры: 1) по рациональной номенклатуре углеводороды рассматриваются как производные метана, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы; 2) рациональная номенклатура удобна для не очень сложных соединений.
Особенности заместительной номенклатуры: 1) по заместительной номенклатуре основой для названия служит одна углеродная цепь, а все другие фрагменты молекулы рассматриваются как заместители; 2) если в формуле содержится несколько одинаковых радикалов, то перед их названием указывается число прописью, а номера радикалов разделяются запятыми.
Явление изомерии в ряду углеводородов – это изомерия углеродного скелета молекул, который обусловливает возможность существования разных веществ одного и того же состава.
ПОЛУЧЕНИЕ.
1.Действие металлического натрия на моногалогенпроизводные(Реакция Вюрца) C2H5I+CH3I+2Na=C3H8+2NaI 2. Восстановление непредельных углеводородов H3C- CH=CH2+H2 H3C-CH2-CH3 3.Сплавление солей карбоновых кислот со щелочью CH3COONa + NaOH Na2CO3+CH4
- 1. Основные положения теории химического строения а.М. Бутлерова. Изомерия.
- 2. Электронное строение атома углерода(самый главный билет в органике,сочувствую,кому это попадется)
- 3. Классификация органических соединений.Функциональные группы.
- 4. Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алканов.( можно взять еще инфу из 5 билета)
- 5.Химические свойства алканов.Реакция Коновалова.Применение алканов.(можно взять еще инфу из 4 билета)
- 6.Строение, изомерия,номенклатура,способы получения алкенов.
- Химическая формула и строение молекулы этилена.
- Изомерия и номенклатура.
- Гомологический ряд этилена
- Получение
- 7.Химические свойства алкенов,правило Марковникова,полимеризация алкенов,применение. Химические свойства
- Получение.
- 8.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алкинов.
- 9.Химические свойства алкинов. Реакция Кучерова.Полимеризация ацетилена.Применение алкинов.
- 10.Строение,изомерия,номенклатура алкадиенов. Способы получения дивинила и изопрена.Реакция Лебедева.
- 11.Химические свойства алкадиенов с сопряженными связями.Применение алкадиенов.Натуральный и синтетический каучук.Резина.Гуттаперча.
- 12.Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алифатических одноатомных спиртов.
- 13.Химические свойства алифатических одноатомных спиртов. Применение спиртов.Этиленгликоль и глицерин.
- 14.Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алифатических альдегидов и кетонов.
- 15.Хим.Свойства алифатических альдегидов и кетонов.Реакция серебрянного зеркала.Применение альдегидов и китонов.
- 16.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алифатических одноосновных кислот.
- 17.Химические свойства алифатических одноосновных кислот. Применение кислот.
- 18.Сложные эфиры.Получение и свойства.
- 19.Строение жиров и их переработка. Мыла.Поверхностно-активные вещества.
- 20.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алифатических нитросоединений и аминов.
- 21.Хим.Свойства нистросоединений и аминов.
- Химические свойства
- 22.Хим.Свойства алифатических аминокислот.Белки.
- 23.Строение,изомерия,номенклатура ароматических углеводородов.Правило ароматичности Хюккеля.
- 24.Химические свойства бензола.
- 25.Правила замещения в бензольном ядре производных бензола.Ориентанты 1 и 2 рода.
- 26.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения фенолов.
- 27.Хим.Свойства фенола.Реакции электрофильного замещения,применение фенола в ффс.
- 28.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения ароматических аминов. Анилин. Реакция Зинина.
- 29.Основные понятия Химии вмс.Классификация и номенклатура вмс.Методы синтеза вмс в промышленности.