Б) Пространственная изомерия алкенов

Различают Цис- пространственную изомерию и Транс пространственную изомерию.

Цис-транс изомерия обусловлена различным положением заместителей относительно плоскости (оси) двойной связи.

Цис - бутен-2 - заместители (СН₃) находятся по одну сторону относительно плоскости (оси) двойной связи .

Транс - бутен-2 - заместители (СН₃) находятся по разные стороны относительно плоскости (оси) двойной связи .

3. Содержание

   • Основные положения теории химического строения а.М.Бутлерова.
   • Изомерия: структурная, пространственная.
   • А) Структурная изомерия алкенов Виды структурной изомерии: изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и межклассовая изомерия.
   • Б) Пространственная изомерия алкенов
   • Строение электронных подуровней атома углерода. Гибридное состояние атомных орбиталей: sp3-; sp2-; sp-гибридизации. Понятие о σ и π- связях.
   • Классификация органических соединений. Понятие гомологический ряд. Функциональная группа.
   • 1. Классификация органических соединений в зависимости от строения цепи (углеродного скелета)
   • 2. Классы органических соединений в зависимости от природы функциональных групп
   • Механизмы химических реакций. Гомолитический и гетеролитический разрывы химической связи. Радикальный, электрофильный и нуклеофильный механизмы реакций (схемы).
   • 1. Гомолитический (радикальный) разрыв связей.
   • 1. Гомологический ряд алканов: общая формула, названия
   • 2. Пространственное строение молекул
   • 3. Номенклатура предельных углеводородов
   • 4. Физические свойства
   • 1. Реакции замещения
   • 1.1. Галогенирование
   • 1.2. Нитрование алканов
   • 2. Реакции разложения
   • 2.1. Дегидрирование и дегидроциклизация
   • 2.2. Пиролиз (дегидрирование) метана
   • 2.3. Крекинг
   • 3. Реакции окисления алканов
   • 3.1. Полное окисление – горение
   • 3.2. Каталитическое окисление
   • 4. Изомеризация алканов
   • Получение алканов
   • 1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
   • 2. Водный или кислотный гидролиз карбида алюминия
   • 3. Электролиз солей карбоновых кислот (электролиз по Кольбе)
   • 4. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
   • 5. Гидрирование алкенов, алкинов, циклоалканов, алкадиенов
   • 6. Синтез Фишера-Тропша
   • 7. Получение алканов в промышленности
   • 2. Изомерия алкенов
   • А) Структурная изомерия алкенов Виды структурной изомерии: изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и межклассовая изомерия.
   • Б) Пространственная изомерия алкенов
   • 4. Получение алкенов
   • 5. Физические свойства алкенов
   • 6. Химические свойства алкенов
   • Изомеризация алкенов
   • 1. Химические свойства алкенов
   • 11.2 Номенклатура алкинов (ацетилена)
   • 11.3 Изомерия алкинов
   • 2. Галогенирование.
   • 11.5 Получение алкинов
   • 11.6 Физические свойства алкинов
   • 11.7 Реакции присоединения: реакция Кучерова (гидратация этина).
   • 1. Строение спиртов
   • 2. Номенклатура
   • 3. Классификация
   • 4. Изомерия спиртов
   • 5. Физические свойства
   • 6. Способы получения спиртов
   • 7. Основно-кислотные свойства.
   • 8. Химические свойства одноатомных спиртов
   • 2. Окисление
   • 3.Реакции отщепления
   • 4. Реакции этерификации
   • Химические свойства альдегидов и кетонов. Реакции присоединения по двойной связи карбонильной группы (получение полуацеталей и ацеталей). Реакции конденсации.
   • Номенклатура
   • Классификация
   • В) Гетерофункциональные карбоновые кислоты
   • Лабораторный синтез Реакция Канниццаро:
   • Реакция Гриньяра:
   • Производные карбоновых кислот. Номенклатура. Способы получения солей, сложных эфиров, галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов. Понятия анион и ацил.
   • Осбенности строение ароматических аминов (на примере анилина)
   • 1. Получение аминов при взаимодействии алкилгалогенидов с аммиаком (реакция Гофмана).
   • Ароматические углеводороды. Бензол: строение, изомерия, номенклатура
   • Структура бензола