11. Энергия Гиббса и направление протекания реакции[править | править исходный текст]
В химических процессах одновременно действуют два противоположных фактора — энтропийный () и энтальпийный (). Суммарный эффект этих противоположных факторов в процессах, протекающих при постоянном давлении и температуре, определяет изменение энергии Гиббса ():
Из этого выражения следует, что , то есть некоторое количество теплоты расходуется на увеличение энтропии (), эта часть энергии потеряна для совершения полезной работы (рассеивается в окружающую среду в виде тепла), её часто называют связанной энергией. Другая часть теплоты () может быть использована для совершения работы, поэтому энергию Гиббса часто называют также свободной энергией.
Характер изменения энергии Гиббса позволяет судить о принципиальной возможности осуществления процесса. При процесс может протекать, при процесс протекать не может (иными словами, если энергия Гиббса в исходном состоянии системы больше, чем в конечном, то процесс принципиально может протекать, если наоборот — то не может). Если же , то система находится в состоянии химического равновесия.
Обратите внимание, что речь идёт исключительно о принципиальной возможности протекания реакции. В реальных же условиях реакция может не начинаться и при соблюдении неравенства (по кинетическим причинам).
Существует полезное соотношение, связывающее изменение свободной энергии Гиббса в ходе химической реакции с её константой равновесия :
Вообще говоря, любая реакция может быть рассмотрена как обратимая (даже если на практике она таковой не является). При этом константа равновесия определяется как
где — константа скорости прямой реакции, — константа скорости обратной реакции.
12. Химическое равновесие — состояние химической системы, в которой протекает одна или несколько химических реакций, причём скорости в каждой паре прямой-обратной реакции равны между собой. Для системы, находящейся в химическом равновесии, концентрации реагентов, температура и другие параметры системы не изменяются со временем.[1]
А2 + В2 ⇄ 2AB
- 2. Дальнейшее развитие теории. Принцип соответствия (1916—1923)[править | править исходный текст]
- 3. Исходные представления квантовой механики.
- 7. Основы химической термодинамики. Термохимия
- 8. Термохимические уравнения[править | править исходный текст]
- Закон Гесса[править | править исходный текст]
- Типы катализа
- Гомогенный катализ[править | править исходный текст]
- Гетерогенный катализ[править | править исходный текст]
- 11. Энергия Гиббса и направление протекания реакции[править | править исходный текст]
- Содержание
- Смещение химического равновесия
- Виды ковалентной связи
- 18. Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь
- Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь
- 20. Σ-связь и π-связь
- 25. Законы - идеальный раствор
- 29. Диссоциация воды
- PH воды
- 32. Степень окисления
- Расчет степени окисления
- Реакции без и с изменением степени окисления
- A Реакции, в которых не изменяется степень окисления элементов:
- B Реакции, в которых происходит изменение степеней окисления атомов элементов, входящих в состав реагирующих соединений:
- Окисление, восстановление
- Окислительно-восстановительные свойства вещества и степени окисления входящих в него атомов
- Классификация окислительно-восстановительных реакций Межмолекулярные окислительно-восстановительные реакции
- Внутримолекулярные окислительно- восстановительные реакции
- 35. Электрохимические системы
- Стандартные потенциалы металлов
- 40. Методы борьбы с коррозионными процессами
- Лакокрасочные покрытия
- Электрохимическая защита
- Конструкционные методы
- Предложения компании «БораПак» в Самаре