4.2 Моно- и полифункциональные производные углеводородов, функциональные группы которых в названии цепи обозначаются суффиксами

К таким функциональным производным относятся спирты, тиоспирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты.

Общий принцип номенклатуры этих классов соединений в системе ИЮПАК следующий: выбирается наиболее длинная цепь, содержащая кратные связи, максимальное число радикалов и функциональную группу данного класса. Цепь нумеруют всегда с того конца, где ближе функциональная группа. Родоначальную структуру называют по соответствующему углеводороду, функциональная группа обозначается в названии суффиксом.

В следующей таблице приведены классы соединений, которые изучаются в нашем курсе биоорганической химии, названия их функциональных групп и суффиксов.

В этих классах органических соединений широко используется тривиальная и радикало-функциональная номенклатура. Мы подробно ознакомимся со всеми способами наименования соединений каждого класса в отдельности.

А. Спирты и Фенолы

Спиртами называются производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы.

В зависимости от числа гидроксильных групп, различают

спирты одноатомные (R-CH₂OH). двухатомные (), трёхатомные и т.д.

В зависимости от того, к какому атому углерода – первичному, вторичному или третичному присоединена гидроксильная группа, различают первичные спирты , вторичные и третичные

Приставки первичный (перв), вторичный (втор) и третичный (трет) часто встречаются в тривиальной номенклатуре спиртов, названия которых в этом случае строятся от названия соответствующих радикалов, связанных с гидроксильной группой.

Например, С₂Н₅ОН (радикал -С₂Н₅ - этил, спирт – этиловый). СН₃-СН₂-СН₂-ОН (радикал–первичный пропил, спирт -первичный пропиловый), радикал втор.бутил, спирт вторичный бутиловый СН₃-СН(ОН)-СН₂-СН₃