Одноосновные карбоновые кислоты (r-cooh)
Карбоновые кислоты были известны ещё на заре органической химии, и поэтому они вошли в обиход под своими тривиальными названиями, которые обычно указывают на природный источник их выделения, а не на химическую структуру. Тривиальные названия наиболее важных кислот даны в следующей таблице:
Число атомов углерода | Название кислоты |
R-CООH
|
1 | Муравьиная | Н-СООН |
2 | Уксусная | СН3-СООН |
3 | Пропионовая | С2Н5-СООН |
4 | Масляная | С3Н7-СООН |
5 | Валериановая | С4Н9-СООН |
6 | Капроновая | С5Н11-СООН |
16 | Пальмитиновая | С15Н31-СООН |
18 | Стеариновая | С17Н35-СООН |
Приставкой «изо» пользуются для обозначения тех разветвлённых кислот, которые содержат в качестве разветвления метильную группу на удалённом от карбоксильной группы конце линейной цепи.
Например:
изомасляная изовалериановая изокапроновая
кислота кислота кислота
Другие разветвлённые и замещённые кислоты называют как производные кислот с прямой цепью, а для обозначения положения групп используют греческие буквы α, β, γ и т.д.
δ γ β α
С-С-С-С-СООН
Например:
β – метилмасляная α,β-диметилвалериановая -фенилмасляная
кислота кислота кислота
Ароматические кислоты обычно называют как производные бензойной кислоты С6Н5-СООН.
Например:
бензойная 3- бромбензойная 4-этилбензойная
кислота мета-бромбензойная пара-этилбензойная
кислота кислота
Для метилбензойных кислот существует специальное название – толуиловые кислоты.
мета-толуиловая пара-толуиловая
кислота кислота
(3-метилбензойная) (4-метилбензойная)
Систематические названия кислот по системе ИЮПАК образуются согласно обычным правилам: за основу берётся самая длинная цепь, содержащая карбоксильную группу. Карбоксильный атом углерода всегда обозначают цифрой «1». К названию соответствующего алкана прибавляется окончание -овая кислота. Положение карбоксильной группы не указывается, т.к. она всегда находится в начале цепи.
Н-СООН - метановая кислота
СН3СООН - этановая кислота
С3Н7СООН – бутановая кислота
С15Н31СООН – гексадекановая кислота
С17Н35СООН - октадекановая кислота
Например:
3-метил-2-этилбутановая кислота
3-фенилпропановая кислота.
Как и в случае альдегидов, не следует использовать одновременно греческие буквы и систематическое название или арабские цифры и тривиальное название, например:
2,3-диметилмасляная кислота (неверно)
α,β-диметилбутановая кислота (неверно)
Правильное название -2,3-диметилбутановая кислота.
Соли карбоновых кислот
Названия солей карбоновых кислот состоят из названия кислоты, в котором окончание –овая заменено на «ат» и названия катиона, например:
бензоат натрия
ацетат кальция
формиат аммония
пропионат калия
Непредельные кислоты
Содержат двойную связь в радикале кислоты. Многие из важнейших непредельных одноосновных кислот имеют тривиальные названия, которые необходимо знать:
акриловая кислота метакриловая кислота
кротоновая кислота коричная кислота
По номенклатуре ИЮПАК названия таких кислот строятся следующим образом: выбирается наиболее длинная цепь, содержащая карбоксильную группу и двойную связь. Родоначальная структура называется по соответствующему алкену, добавляется окончание -овая кислота и цифрой указывается положение двойной связи в цепи (или нескольких двойных связей в случае полиеновых одноосновных кислот), например:
акриловая кислота (пропеновая)
кротоновая кислота (бутен-2-овая кислота)
4-метил-3-этилпентен-4-овая кислота
СН2=СН-СН2-СН=СН-СООН
гексадиен-2,5-овая кислота.
Высшие непредельные кислоты, входящие в состав жидких жиров.
олеиновая кислота (октадецен-9-овая кислота)
линолевая (октадекадиен-9,12-овая кислота)
линоленовая кислота (октадекатриен-9,12,15-овая кислота)
- I кЛассификация и номенклатура органических
- 1. Классификация органических соединений. 2
- 2. Основы номенклатуры органических соединений. 5
- 3. Номенклатура углеводородов. 8
- I. Классификация и номенклатура органических соединений
- 1. Классификация органических соединений
- Типы углеродных и водородных атомов
- 2. Основы номенклатуры органических соединений
- 3. Номенклатура углеводородов
- Б. Алкены и полиеновые углеводороды
- Номенклатура полиеновых углеводородов
- Гомологический ряд ацетилена
- Е. Ароматические углеводороды
- 4. Номенклатура функциональных производных углеводородов
- Номенклатура моно- и полифункциональных соединений
- 4.1 Производные углеводородов, названия функциональных групп которых обозначаются префиксами
- А. Галогенопроизводные
- 1). Галогенопроизводные алканов и циклоалканов
- 2) Ароматические галогенопроизводные.
- 3) Полигалогенопроизводные.
- Номенклатура диаминов
- Номенклатура непредельных аминов
- 4.2 Моно- и полифункциональные производные углеводородов, функциональные группы которых в названии цепи обозначаются суффиксами
- Правила номенклатуры спиртов по системе июпак .
- Одноатомные спирты жирного ряда
- Номенклатура непредельных спиртов
- Б. Тиоспирты (Тиолы)
- Номенклатура альдегидов
- Номенклатура алициклических альдегидов
- Непредельные альдегиды
- Дикетоны
- Одноосновные карбоновые кислоты (r-cooh)
- Двухосновные карбоновые кислоты
- Ароматические двухосновные кислоты
- Непредельные двухосновные кислоты
- Номенклатура алициклических кислот
- 4.3 Номенклатура гетерофункциональных соединений