программа
Ароматические амины
Анилин, толуидин. Получение при восстановлении соответствующих нитросоединений. Взаимное влияние аминогруппы и бензольного кольца. Реакции электрофильного замещения, ацетильная защита аминогруппы. Сравнение основных свойств алифатических и ароматических аминов. Влияние заместителя в кольце на основные свойства аминогруппы. Сульфаниловая кислота. Цвиттер-ионы. Сульфамидные препараты. Диазотирование первичных ароматических аминов азотистой кислотой. Соли диазония, их реакции, протекающие без выделения и с выделением азота. Азосочетание как реакция электрофильного замещения в ароматическом ядре.
4-Аминофенол и его производные. Лекарственные препараты: парацетамол и фенацитин.
Содержание
- Программа курса «Биоорганическая химия» для студентов факультета фундаментальной медицины мгу им. М.В.Ломоносова введение
- Углеводороды Алканы
- Алкадиены
- Циклоалканы
- Электрофильное ароматическое замещение
- Галогенпроизводные Алифатические галогенпроизводные. Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода
- Простые эфиры и эпоксиды (оксираны)
- Оксосоединения Альдегиды и кетоны
- Карбоновые кислоты и их производные
- Производные карбоновых кислот
- Непредельные кислоты
- Дикарбоновые кислоты
- Ароматические карбоновые кислоты
- Оксокислоты
- Гидроксикислоты (оксикислоты)
- Углеводы
- Ароматические амины
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Гетероциклические соединения
- Нуклеиновые кислоты
- Литература Основная
- Дополнительная