1. Нитрование:

Содержание

• 1. Предмет орг.Химии. Этапы развития. Сырьевые источники. Функциональная группа. Классификация и номенклатура.
• 3. Теория строения Бутлерова. Формулы органических соединений. Формулы Льюиса. Электронная теория строения. Атомная и молекулярная орбитали. Способы образования ковалентной связи.
• Формулы органических веществ по классам
• 4. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений. Эффекты электронных смещений. Индуктивный и мезомерный эффекты. Эффект гиперконьюгации. Стерический эффект.
• Классификация по направлению реакции
• Нуклеофильные реагенты
• Электрофильные реагенты
• 6. Кислоты и основания в орг.Химии. Сопряженная кислота и сопряженное основание. Кислотно-основные равновесия, примеры. Влияние заместителей в молекуле на кислотность и основность.
• 7. Типы изомерии в органической химии. Структурная, пространственная и оптическая изомерии. Хиральность. Комформация и конфигурация. R,s, z,e – номенкулатуры.
• 8. Строение алканов. Sp3- состояние углерода. Характеристика связей с-с и с-н. Принцип свободного вращения. Конформация. Способы изображения и номенклатуры. Физические свойства алканов.
• 10. Предельные углеводороды (алканы). Химические и физические свойства: реакции радикального замещения. Галогенирования, нитрирование, сульфохлорирование, сульфоокисление. Понятие о цепных реакциях.
• Реакции радикального замещения
• 12. Алкены. Гомологический ряд. Номенклатура. Строение. Sp2 – гибридизация. Изомерия. Физические свойства. Способы получения из алканов. Механизм элиминирования. Правило Зайцева.
• Дегидрирование алканов
• Гидрирование алкинов
• Реакции электрофильного присоединения
• Применение
• Физические свойства
• Гидрогенизированный атом углерода – тот атом, к которому присоединен водород. Наиболее гидрогенизированный – там где больше всего н
• Реакции олигомеризации
• Строение бензола
• Изомерия
• Номенклатура
• Изомерия
• Номенклатура
• 1. Нитрование:
• 2. Галогенирование: