Лабораторная работа № 6
Опыт 1. Растворимость в воде спиртов и фенолов.
а) Налейте в 4 пробирки по 1 мл воды и добавьте: в первую – 0.5 мл этилового спирта, во вторую – 0.5 мл бутилового спирта, в третью – 0.5 мл амилового спирта, в четвертую – 0.5 г фенола, все пробирки встряхните. Пробирку с фенолом сохраните для опытов 3, 4 и 5. Наблюдения и выводы запишите в журнал.
Опыт 2. Получение этилата натрия.
В сухую пробирку налейте 1 мл абсолютного этилового спирта и внесите небольшой кусочек натрия (0.1 г). После того, как весь натрий прореагирует, определите рН раствора по универсальному индикатору. Добавьте к раствору этилата натрия 5 капель воды, определите рН раствора. Наблюдения и выводы запишите в журнал.
Опыт 3. Получение фенолята натрия.
К смеси воды и фенола, из опыта 1 добавьте по каплям 10%-ый раствор едкого натра до полного растворения фенола. Образовавшийся раствор фенолята натрия разделите на две пробирки. В первую пропустите углекислый газ, во вторую добавьте несколько капель разбавленной серной кислоты. Наблюдения и выводы запишите в журнал.
Опыт 4. Бромирование фенола.
К смеси воды и фенола из опыта 1 добавьте 1 мл бромной воды, наблюдается выпадение белого осадка. Наблюдения и выводы запишите в журнал.
Опыт 5. Цветные реакции на фенольную группу.
а) Поместите с помощью пипетки в пробирку 3 капли раствора фенола в воде (из оп. 1) и добавьте 1 каплю 0.1 н. раствора FeCl3 – появляется фиолетовое окрашивание. Это характерная реакция на фенолы, так как фенолы с FeCl3 дают различные окрашенные комплексы.
б) Поместите в пробирку 1 каплю прозрачного раствора фенола в воде (из оп. 1). Добавьте к ней 3 капли 2 н. NH4OH и затем 3 капли насыщенного раствора бромной воды. Через несколько секунд на белом фоне бумаги можно заметить синее окрашивание, постепенно усиливающееся за счет образования красящегося вещества – индофенола. Это чувствительная реакция на фенол называется индофенольная проба. Появление синей окраски обусловлено возникновением в молекуле индофенола характерной хиноидной группировки:
Опыт 6. Получение глицерата меди.
Налейте в пробирку 0.5 мл 2% раствора сернокислой меди и 1 мл 10%-ого раствора едкого натра. При этом образуется студенистый голубой осадок гидроксида меди (II). В эту же пробирку добавьте 4 капли глицерина. Осадок гидроксида меди растворяется, а раствор окрашивается в синий цвет.
Затем добавьте 1 мл 20% HCI, окраска исчезает. Это качественная реакция на гликоли и полиолы. Наблюдения и выводы запишите в журнал.
- По биоорганической химии
- По биоорганической химии
- Способы получения алканов
- Химические свойства алканов
- Задачи (алканы)
- Лабораторная работа № 2
- Поместите в фарфоровую чашечку 2 мл циклогексена и подожгите. (Опыт выполняется под тягой). Проследите за характером пламени. Наблюдения и выводы запишите в журнал.
- Задачи (алкены)
- 2. С какими из приведенных соединений реагируют бутен-1 в указанных условиях?
- H2o, 20c; 7) Br2 / 20c (в темноте); 8) hBr. 9) Na . Напишите уравнения реакций.
- Лабораторная работа № 3
- Задачи (алкины)
- Задачи (диены)
- Ароматические углеводороды
- Химические свойства ароматических соединений
- Лабораторная работа № 4
- Задачи (ароматические углеводороды)
- Галогенопроизводные углеводородов
- Химические свойства алифатических галогенопроизводных
- Лабораторная работа № 5
- Задачи (галогенопроизводные)
- Спирты и фенолы
- Методы получения спиртов
- Методы получения фенола
- Химические свойства спиртов
- Химические свойства фенола
- Лабораторная работа № 6
- Задачи (спирты, фенолы)
- Альдегиды и кетоны
- Методы получения альдегидов и кетонов
- Лабораторная работа № 7
- Задачи (альдегиды и кетоны)
- Карбоновые кислоты
- Методы синтезы кислот
- Химические свойства карбоновых кислот
- Лабораторная работа №8
- Задачи (карбоновые кислоты)
- Задачи (оксикислоты)
- Методы получения аминов
- Химические свойства аминов
- Химические свойства анилина
- Задачи (амины)
- Аминокислоты
- Методы получения аминокислот
- Задачи (аминокислоты)
- Углеводы
- Химические свойства моноз
- Лабораторная работа № 9
- Задачи (углеводы)