25. Гибридизация
При образовании химических связей наибольшее перекрывание орбиталей, т. е. наибольшая прочность связей, часто достигается в результате образования комбинированных (гибридных) орбиталей, представляющих линейное сочетание, например, s- и р-орбиталей. Другое важное основание для допущения гибридизации, т. е. смешивания орбиталей, заключается в том, что различие в орбиталях у данного атома иногда не отвечает особенностям образуемых им связей. Перевод электрона с s-орбитали на р-орбиталь сопряжен с затратой работы; атом переходит при этом в возбужденное состояние. Энергетический расход компенсируется энергией, выделяющейся при реакции, а также и увеличением числа связей. Если затрата энергии слишком велика, гибридизация не наблюдается. Гибридизация электронных орбиталей у соединений, имеющих неподеленные пары электронов (вода, аммиак), требует очень больших затрат энергии. Так, чтобы перевести в атоме азота один s-электрон на р-орбиталь, надо затратить около 200 Дж. Столь большой расход не окупается выигрышем энергии вследствие повышения прочности связей, и в этом случае гибридизация не происходит. Геометрические особенности молекулы существенно зависят от типа гибридизации.
- 24. Металлическая связь
- [Природа
- [История
- ]Свойства
- ]В воде [Механизм Гротгуса
- ]В нуклеиновых кислотах и белках
- ]В полимерах
- 25. Гибридизация
- Особенности молекул, содержащих σ-связи
- 28. Механизм образования связи
- Валентность атомов. Перекрывание атомных орбиталей
- Гибридизация атомных орбиталей. Геометрическая форма частиц
- Гибридизация атомных орбиталей. Геометрическая форма частиц
- Геометрическая форма молекул и реакционная способность веществ
- ]Определение
- ]Связь с термодинамической устойчивостью системы
- ]Применение в химии []Связь с химическим потенциалом
- ]Историческая справка
- 30. Энергетические эффекты химических реакций
- 31. Превращение энергии при химических реакциях
- ]Определение
- ]Связь с термодинамической устойчивостью системы
- ]Применение в химии ]Связь с химическим потенциалом
- Направленность химических процессов
- [Определение
- ]Связь с термодинамической устойчивостью системы
- ]Применение в химии ]Связь с химическим потенциалом
- ]Энергия Гиббса и направление протекания реакции
- ]Историческая справка
- 35. []Скорость химической реакции
- ]Порядок химической реакции
- ]Реакция нулевого порядка
- []Реакция первого порядка
- ]Реакция второго порядка
- ]Молекулярность реакции
- ]Катализ
- ]Катализ в биохимии
- ]Равновесие
- Способы выражения константы равновесия
- ]Стандартная константа равновесия
- ]Константа равновесия реакций в гетерогенных системах
- ]Константа равновесия и изменение энергии Гиббса
- 39. Гомогенные и гетерогенные реакции
- Закон действующих масс
- ]Закон действующих масс в химической кинетике
- ]Закон действующих масс в химической термодинамике
- ]Методы расчета константы равновесия
- [Править]Энтропийный расчёт изменения энергии Гиббса и константы равновесия реакции