2. Амины
Амины – органические производные аммиака NH3, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы:
RNH2, R2NH, R3N
Простейший представитель – метиламин:
Амины классифицируют по двум структурным признакам.
По количеству радикалов, связанных с атомом азота, различают первичные, вторичные и третичные амины.
По характеру углеводородного радикала амины подразделяются на алифатические (жирные), ароматические и смешанные (или жирноароматические).
АМИНЫ | Первичные | Вторичные | Третичные |
Алифатические (жирные) | CH3NH2 Метиламин | (CH3)2NH Диметиламин | (CH3)3N Триметиламин |
Ароматические | C6H5NH2 Фениламин(анилин) | (C6H5)2NH Дифениламин | (C6H5)3N Трифениламин |
Смешанные | - | C6H5-NH-СН3 Метилфениламин | C6H5-N(СН3)2 Диметилфениламин |
Кроме того, к аминам относятся азотсодержащие циклы, в которых атом азота связан с углеродными атомами. Например, упоминавшийся в части IV (раздел 3.4.1, п.4) уротропин может рассматриваться как третичный амин. Обычно азотистые (и другие) гетероциклы изучаются в самостоятельном разделе органической химии, поскольку циклическое строение придает некоторые особые свойства.
- Часть IV
- 1. Введение
- 1.1. Строение азота
- 1.2. Химические связи азота
- 2. Амины
- 2.1. Номенклатура аминов
- 2.2. Изомерия аминов
- 2.3. Свойства аминов
- 2.3.1. Физические свойства аминов
- 2.3.2. Химические свойства аминов
- III. Взаимодействие с азотистой кислотой
- 2.4. Анилин
- 2.5. Получение аминов
- 2.6. Контрольные вопросы
- 5. Какие реакции характерны для анилина?
- 6. В приведенной схеме превращений соединением, относящимся к классу аминов, является . . .
- 3. Гетероциклические соединения
- 3.1. Пиридин
- 3.2. Пиррол
- 3.3. Пиримидин и пурин
- 3.3.1. Пиримидиновые основания
- 4. Аминокислоты
- Vrml-модель
- 4.1. Номенклатура аминокислот
- Некоторые важнейшие -аминокислоты общей формулы
- 4.2. Изомерия аминокислот
- 4.3. Свойства аминокислот
- 5. Заключение
- Биогеохимический цикл азота Биогеохимический цикл азота