III. Взаимодействие с азотистой кислотой
Азотистая кислота HNO2 – неустойчивое соединение. Поэтому она используется только в момент выделения. Образуется HNO2, как все слабые кислоты, действием на ее соль (нитрит) сильной кислотой:
KNO2 + HCl НNO2 + KCl
или NO2 + H НNO2
Строение продуктов реакции с азотистой кислотой зависит от характера амина. Поэтому данная реакция используется для различения первичных, вторичных и третичных аминов.
Первичные алифатические амины c HNO2 образуют спирты:
R-NH2 + HNO2 R-OH + N2 + H2O
Первичные ароматические амины при повышенной температуре реагируют аналогично, образуя фенолы. При низкой температуре (около 0 С) реакция идет иначе (см. ниже, раздел 2.4).
Вторичные амины (алифатические и ароматические) под действием HNO2 превращаются в нитрозосоединения (вещества с характерным запахом):
R2NH + H-O-N=O R2N-N=O + H2O алкилнитрозамин
Реакция с третичными аминами приводит к образованию неустойчивых солей и не имеет практического значения.
- Часть IV
- 1. Введение
- 1.1. Строение азота
- 1.2. Химические связи азота
- 2. Амины
- 2.1. Номенклатура аминов
- 2.2. Изомерия аминов
- 2.3. Свойства аминов
- 2.3.1. Физические свойства аминов
- 2.3.2. Химические свойства аминов
- III. Взаимодействие с азотистой кислотой
- 2.4. Анилин
- 2.5. Получение аминов
- 2.6. Контрольные вопросы
- 5. Какие реакции характерны для анилина?
- 6. В приведенной схеме превращений соединением, относящимся к классу аминов, является . . .
- 3. Гетероциклические соединения
- 3.1. Пиридин
- 3.2. Пиррол
- 3.3. Пиримидин и пурин
- 3.3.1. Пиримидиновые основания
- 4. Аминокислоты
- Vrml-модель
- 4.1. Номенклатура аминокислот
- Некоторые важнейшие -аминокислоты общей формулы
- 4.2. Изомерия аминокислот
- 4.3. Свойства аминокислот
- 5. Заключение
- Биогеохимический цикл азота Биогеохимический цикл азота