11. Понятие о конформациях
Метальные и метиленовые группы в углеводородах (а также в других соединениях) могут свободно вращаться вокруг соединяющих их одинарных связей, как вокруг осей, вследствие чего атомы водорода могут занимать различное пространственное положение. Возникающие при этом различные формы носят название конформации или конформеров. Так, например, этан вследствие свободного вращения ме-тильных групп может существовать в виде бесчисленного числа конформации. Наименее устойчивой конформацией является так называемая заслоненная конформация, в которой атомы водорода двух метильных групп находятся один над другим. Нестойкость этой конформации обусловлена малыми расстояниями между атомами водорода, которые стремятся оттолкнуться друг от друга. При отталкивании этих атомов заслоненная конформация этана переходит в другие и, наконец, превращается в наиболее стойкую конформацию, в которой атомы водорода одной метальной группы максимально удалены от атомов водорода другой метильной группы. Эта конформация называется заторможенной, потому что при свободном вращении метальных групп наибольшее время молекула метана находится именно в этой конформации.
Углеводороды и другие органические соединения, содержащие четыре и более углеродных атомов, могут находиться в различных конформациях, обладающих не только различным положением атомов водорода, но и различной формой углеродной цепи. Так, например, цепь н-бутана может иметь зигзагообразную форму или форму полукольца.
Конформеры отличаются от изомеров прежде всего тем, что они образуются самопроизвольно, без разрыва химических связей, соединяющих атомы.
Выделить какую-либо одну конформацию практически невозможно, так как вращение атомных групп происходит довольно быстро и одна конформация переходит в другую. Составить достаточно точные представления о конформациях удалось лишь при помощи тонких физических методов, таких как, например, метод ЯМР (Ядерного магнитного резонанса).
Общая формула предельных углеводородов. В органической химии состав каждой группы соединений можно выразить общей молекулярной формулой.
Выведение общей формулы предельных углеводородов. Нужно рассмотрим формулу какого-либо углеводорода с неразветвленной цепью. Как видно из формулы, на каждый атом углерода приходится по два атома водорода, если не считать двух атомов водорода, связанных с крайними атомами углерода. Если обозначить число атомов углерода в молекуле углеводорода буквой N, то число атомов водорода будет равно величине 2N, к которой нужно прибавить еще 2 (третьи атомы водорода у крайних атомов углерода). Таким образом, общая формула предельных углеводородов СпН2П + 2.
Выведенная общая формула СпН2П + 2 будет выражать состав и всех предельных углеводородов с разветвленной цепью, так как изосоединения отличаются от соответствующих нормальных соединений лишь порядком соединения атомов.
Общая формула одновалентных радикалов предельных углеводородов – алкилов – СпН2П + 1.
- Дроздов а.А., Дроздова м.В. Органическая химия Шпаргалка
- 1. Биоорганическая химия
- 3. Сопряженные системы
- 4. Мезомерный эффект
- 7. Химические свойства спиртов
- 10. Национальная и международная номенклатура
- 11. Понятие о конформациях
- 12. Природные источники предельных углеводородов
- 14. Крекинг-процесс, озокерит
- 15. Взаимодействие пределов углеводородов с галогенами
- 16. Непредельные (ненасыщенные) углеводороды
- 17. Изомерия, природные источники и способы получения олефинов
- 19. Правила Марковникова. Метод Вагнера
- 20. Полимеризация олефинов
- 21. Диеновые углеводороды
- 22. Сопряжение диенов
- 23. Каучук
- 27. Циклогексан, метан, терпены
- 28. Общие свойства терпенов
- 29. Ароматические углеводороды
- 30. Номенклатура и изомерия ароматических углеводородов
- 33. Правила ориентации в бензольном ядре
- 34. Правила замещения в бензольном ядре
- 37. Небензольные ароматические соединения
- 38. Ароматические системы с семичленным циклом
- 40. Химические свойства фенолов
- 41. Отдельные представители фенолов
- 42. Фенолоформальдегидные смолы
- 43. Двухатомные фенолы
- 44. Трехатомные фенолы
- 45. Альдегиды
- 47. Химические свойства альдегидов
- 50. Отдельные представители альдегидов
- 53. Химические свойства кетонов
- 55. Хиноны
- 56. Углеводороды