МУ для контр
5.2 Кетоны
Следует изучить реакции получения кетонов из вторичных спиртов, из дигалогенопроизводных и из кальциевых солей карбоновых кислот.
Благодаря наличию сильно поляризованной двойной связи кетоны обладают рядом характерных для карбонильной группы свойств и способны к реакциям присоединения к карбонилу (гидрирование, образование циангидринов, гидросульфитных соединений); к реакциям замещения кислорода карбонильной группы (галогенами, остатком гидроксиламина и фенилгидразина); к реакциям, обусловленным превращением в радикалах кетонов. Эти реакции следует изучить. Из отдельных представителей следует знать способы получения, свойства и значение ацетона и диацетила.
Содержание
- Введение
- 1 Алифатические углеводороды
- 1.1. Предельные углеводороды (алканы)
- 1.2 Непредельные углеводороды
- 1.2.1 Этиленовые углеводороды (алкены)
- Диеновые углеводороды (алкадиены)
- 1.2.3 Ацетиленовые углеводороды (алкины)
- 2 Ароматические углеводороды
- Алициклические углеводороды (циклоалканы)
- 3 Галогенопроизводные алифатических углеводородов
- 4 Спирты и фенолы
- 4.1 Спирты
- 4.2 Фенолы
- 5 Оксосоединения
- 5.1 Альдегиды
- 5.2 Кетоны
- 6 Карбоновые кислоты
- 6.1 Монокарбоновые кислоты
- 6.2 Дикарбоновые кислоты
- 6.3 Производные карбоновых кислот: сложные эфиры, жиры и мыла
- 7 Оксикислоты
- 8 Ароматические кислоты
- 8.1 Фенолокислоты и оксикислоты ароматического ряда
- 9 Углеводы
- 9.1 Простые углеводы (моносахариды)
- 9.2 Сложные углеводы
- 10 Азотистые соединения
- 10.1 Аминоспирты
- 10.2 Ароматические амины
- 11 Аминокислоты и белки
- 12 Гетероциклические соединения
- 13 Алкалоиды
- Вопросы для контрольных работ
- Библиографический список