4
4.2. Изомерия аминокислот
1. Изомерия углеродного скелета
2. Изомерия положения функциональных групп
3. Оптическая изомерия
Все -аминокислоты, кроме глицина H2N-CH2-COOH, содержат асимметрический атом углерода (-атом) и могут существовать в виде оптических изомеров (зеркальных антиподов).
Оптическая изомерия природных -аминокислот играет важную роль в процессах биосинтеза белка.
Содержание
- Часть IV
- 1. Введение
- 1.1. Строение азота
- 1.2. Химические связи азота
- 2. Амины
- 2.1. Номенклатура аминов
- 2.2. Изомерия аминов
- 2.3. Свойства аминов
- 2.3.1. Физические свойства аминов
- 2.3.2. Химические свойства аминов
- III. Взаимодействие с азотистой кислотой
- 2.4. Анилин
- 2.5. Получение аминов
- 2.6. Контрольные вопросы
- 5. Какие реакции характерны для анилина?
- 6. В приведенной схеме превращений соединением, относящимся к классу аминов, является . . .
- 3. Гетероциклические соединения
- 3.1. Пиридин
- 3.2. Пиррол
- 3.3. Пиримидин и пурин
- 3.3.1. Пиримидиновые основания
- 4. Аминокислоты
- Vrml-модель
- 4.1. Номенклатура аминокислот
- Некоторые важнейшие -аминокислоты общей формулы
- 4.2. Изомерия аминокислот
- 4.3. Свойства аминокислот
- 5. Заключение
- Биогеохимический цикл азота Биогеохимический цикл азота