Каменноугольная смола является источником…
А. -непредельных углеводородов;
Б. -ароматических углеводородов;
В. -циклических углеводородов (циклоалканов).
Состав циклоалканов отражает общая формула…
А. CnH2n; Б. CnH2n+2; В. CnH2n-2; Г. CnH2n-6.
ТЕСТ № 2
Правильные названия изображенных ниже формул углеводородных радикалов а), б), в), г), д), е) следующие…
А. а - изопропил; б - н-бутил; в - втор-бутил;
г - изобутил; д - н-пропил; е - трет-бутил.
Б. а - н-пропил; б - н-бутил; в - изобутил;
г - втор-бутил; д – изопропил; е - трет-бутил.
B. а - изопропил; б - н-пропил; в - изобутил;
г - трет-бутил; д - н-бутил; е - втор-бутил.
2. По систематической номенклатуре "изооктан" (стандарт моторного топлива с октановым числом 100) имеет название…
| А. -1,1,3,3-тетраметилбутан; Б. -2,2,4-метилпентан; В. -2,4,4-триметилпентан; Г. -2,2,4-триметилпентан.
|
3. Процесс гидрогалогенирования несимметричных алкенов в присут-ствии гидроперекиси идет…
А. -в соответствии с правилом Зайцева;
Б. -в соответствии с правилом Марковникова;
В. -против правила Марковникова.
4. Из приведенных на рисунке структур бензолу соответствуют…
А. в; Б. а, г; В. а, в; Г. а, б.
5. Смесь углеводородов, получающихся при действии металличе-ского натрия на смесь иодэтана и 1-иодбутана, представлена следующими соединениями…
А. -бутан + гексан + октан;
Б. -этан + пентан + гептан;
В. -бутан + пентан + гексан.
6. Укажите структурное звено макромолекулы…
…-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH=CH-CH2-…
А. -CH2-CH=CH-CH2-; Б. -CH2-CH=CH-; В. =CH-CH2-CH2-CH=.
7. При галогенировании толуола на свету или при нагревании идет про-цесс замещения водорода…
А. -в боковой цепи;
Б. -в орто- и пара-положениях бензольного кольца;
В. -в мета-положении бензольного кольца.
8. Основные области применения формальдегида…
А. -в качестве дезинфицирующих средств;
Б. -в медицине как дубящее вещество;
В. -для получения фенолформальдегидных смол.
9. Расположите соединения в ряд соответственно последовательности возрастания легкости их вступления в реакции электрофильного замещения…
А. бензол < пиридин < пиррол; Б. пиррол < бензол < пиридин;
В. пиридин < бензол < пиррол; Г. бензол < пиррол < пиридин.
10. Укажите соединения, которые относятся к ряду алкинов…
а) б) в)
г) д)
А. б, г; Б. а, в, д; В. б, г, д; Г. а, в, г.
ТЕСТ № 3
1. Частичное смещение электронов -связи из-за различной электро-отрицательности связанных атомов называется…
А. -мезомерным эффектом;
Б. -индукционным эффектом;
В. -эффектом сверхсопряжения.
2. Для осуществления превращения R—CНО → R—CООН нужно применить процесс…
А. -окисление альдегида;
Б. -гидратация альдегида;
В. -восстановление альдегида.
3. Соединение, относящееся к классу нитросоединений, имеет вид…
А. С6Н5С≡N; Б. CH3COONH4; В. C2H5N02.
4. Акролеин - это:
А. -непредельный альдегид;
Б. -двухосновная карбоновая кислота;
В. -сложный эфир.
Соединения, обладающие гетерофункциональностью, изображены формулами под цифрам
А. 2, 4; Б. 4, 5; В. 1, 2, 5; Г. 2, 3, 6.
6. Продукт, образующийся преимущественно при дегидратации спирта (СН3)3С-ОН, имеет формулу…
1 3
2 4
А. 3; Б. 1; В. 2; Г. 4.
7. Из перечисленных аминов наиболее сильным основанием является…
А. дифениламин; Б. анилин; В. метиламин; Г. диметиламин.
8. Вещество, имеющее формулу C4H8O, при окислении которого аммиач-ным раствором оксида серебра выделяется серебро, называется…
А. пропанон; Б. бутаналь; В. бутанон; Г. пропаналь.
9. В основе получения анилина в промышленности лежит реакция…
А. -восстановления (реакция Зинина);
Б. -нитрования (реакция Коновалова);
В. -дегидратации (реакция Зайцева).
10. Реагенты, необходимые для осуществления превращений циклогексана в бензойную кислоту, следующие…
А. 1 – Pt, t; 2 – CH3Cl, AlCl3; 3 – KMnO4 (H+).
Б. 1 – H2, Pt; 2 – CH3Cl, H2SO4; 3 – KMnO4 (H+).
В. 1 – H2SO4 (конц.); 2 – CH3Cl, AlCl3; 3 – KOH, спирт.
ТЕСТ 4
1. Высокомолекулярные соединения, получаемые на основе промыш-
ленной переработки природного газа, представляют собой…
А. -пластмассы (ПЭ, ПП, ПВХ);
Б. -растворители (дихлорэтан, трихлорэтан);
В. -синтез-газ (конверсией метана водяным паром).
2. В цепи превращений веществом Z является…
А. полипропилен; Б. полистирол; В. натуральный каучук.
3. Формула мономера, при полимеризации которого образуются макромолекулы следующего cтроения: -CH2-CCl=CH-CH2-CH2-CCl=CH-CH2-, имеет вид...
А. -CH2=CCl-CH=CH2;
Б. -Cl-CH2-CH=CH-CH3;
В. -Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl.
4. Степень полимеризации макромолекулы равна…
А. -отношению молекулярной массы макромолекулы к молекулярной массе структурного звена;
Б. -выходу полимера в реакции его образования;
В. -отношению молекулярной массы структурного звена к молекулярной массе макромолекулы.
5. Ингибиторы - это добавки к мономеру, которые…
А. -катализируют процесс полимеризации;
Б. -ускоряют процесс образования ВМС;
В. -выполняют роль замедлителя реакции полимеризации.
6. В основе промышленного способа синтеза хлоропрена (применяется для получения синтетического каучука «неопрена») в предложенной цепочке
ацетилен → винилацетилен → хлоропрен лежат реакции…
А. -димеризации и гидрогалогенирования;
Б. -алкилирования и галогенирования;
В. -ацилирования и винилирования.
7. Важнейший мономер – акрилонитрил – является продуктом взаимо-действия в присутствии солей меди…
А. -ацетилена и синильной кислоты;
Б. -пропилена и синильной кислоты;
В. -этилена и синильной кислоты.
8. Структурное звено натурального каучука имеет строение…
1 2
3 4
А. 4; Б. 1; В. 2; Г. 3.
9. Определите геометрическую форму макромолекулы…
А. пространственная; Б. линейная; В. разветвленная.
10. Полимер, который получают методом полимераналогичных превращений, -это…
А. фенолформальдегидная смола;
Б. полиамид;
В. поливинилхлорид;
Г. поливиниловый спирт.
- Химия, ч. 2. Органическая химия
- 1. Информация о дисциплине
- Предисловие
- Место дисциплины в учебном процессе.
- Содержание дисциплины и виды учебной работы
- Содержание дисциплины по гос
- Объем дисциплины и виды учебной работы
- Раздел 1. Общие вопросы теоретической органической химии
- 1.2. Основные понятия органической химии
- Раздел 2. Углеводороды
- 2.1. Алифатические углеводороды
- 2.2. Циклические углеводороды
- Раздел 3. Важнейшие классы производных углеводородов (28 часов)
- 3.1. Гомофункциональные соединения
- 3.2. Гетероциклические и элементоорганические соединения
- Раздел 4. Высокомолекулярные соединения
- 4.1. Общие представления о высокомолекулярных соединениях (вмс)
- 4.2. Методы синтеза высокомолекулярных соединений
- 4.3. Промышленные органические полимеры
- Заключение
- 2.2. Тематический план дисциплины
- 2.2.1. Тематический план дисциплины для студентов очной формы обучения
- 2.2.2. Тематический план дисциплины
- 2.2.3. Тематический план дисциплины
- При использовании информационно-коммуникационных технологий
- 2.5. Практический блок Лабораторные работы
- 3. Информационные ресурсы дисциплины
- 3.1. Библиографический список
- 3.2. Опорный конспект Введение
- Раздел 1 Общие вопросы теоретической органической химии
- Основные сырьевые источники органических соединений
- 1.2. Основные понятия органической химии
- 1. Циклоалканы
- 2. Циклоалкены, циклоалкины
- Вопросы для самопроверки
- Раздел 2
- 2.1. Алифатические углеводороды
- Циклические углеводороды
- Вопросы для самопроверки
- Раздел 3 Важнейшие классы производных углеводородов
- 3.1. Гомофункциональные соединения
- Свойства спиртов
- Простые и сложные эфиры
- Классификация аминов
- 3.2. Гетероциклические и элементоорганические соединения
- Вопросы для самопроверки
- Раздел 4 Высокомолекулярные соединения
- 4.1. Общие представления о высокомолекулярных соединениях
- 4.2. Методы синтеза высокомолекулярных соединений
- 4.3. Промышленные органические полимеры
- Характеристика некоторых клеев и клеевых композиций представлена в разделе 4.1.1. (пример 7). Вопросы для самопроверки
- Заключение
- 3.3. Глоссарий
- 3.4. Методические указания к выполнению лабораторных работ предисловие
- 3.4.1. Общие указания
- 3.4.2. Охрана труда и техника безопасности правила техники безопасности при работе в лаборатории оказание первой помощи при несчастных случаях
- Первая помощь при ожогах и отравлениях
- Растворители, применяемые для приготовления охлаждающих смесей с твердой углекислотой
- Методы очистки и выделения органических соединений
- Определение основных физических констант органических веществ
- 3.4.4. Лабораторные синтезы органических соединений
- Отчет №
- 6. Выводы по работе. Синтезы азокрасителей
- Получение полимеров реакцией полимеризации
- Мономеры и вспомогательные вещества
- Винилацетат (с4н6о2)
- Пероксид бензоила (с14н10о4)
- Получение полимеров реакцией поликонденсации
- Мономеры и вспомогательные вещества
- 4. Блок контроля освоения дисциплины
- 4.1. Задания на контрольную работу и методические указания к ее выполнению
- Распределение задач по шифрам для студентов специальности 150501.65
- Контрольная работа
- 4.1.1. Примеры решения контрольных задач
- Свойства отечественных полиэпоксидных смол
- Свойства эпоксидных клеевых соединений в зависимости от природы отвердителя
- 4.2. Текущий контроль
- Каменноугольная смола является источником…
- Правильные ответы на тренировочный тест рубежного контроля
- 4.3. Итоговый контроль
- Приложения
- 1. Основные сырьевые источники органических соединений
- 2. Углеводороды и радикалы (алкилы)
- 6. Краткая характеристика наиболее типичных полимеров, получаемых реакцией поликонденсации и методом полимераналогичных превращений
- 7. Полимерные композиционные материалы, свойства, области применения
- О8. Свойства исходных соединений, применяемых в синтезах