15. Взаимодействие пределов углеводородов с галогенами
Галогены не присоединяются к предельным углеводородам. Однако вступают с ними в реакции замещения, особенно легко на солнечном свету. При этом галогеном может последовательно заместиться не один, а несколько атомов водорода. Так, метан, взаимодействуя с хлором, может дать несколько различных продуктов замещения:
СН4 + С → СН3СI1 + НСI1;
хлористый метил
СН3СI + С12 → СН2СI12 + НСI1 и т. д.
хлористый метилен
Углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены галогеном, называются га-логенопроизводными.
Предельные углеводороды менее стойки в условиях высокой температуры, особенно в присутствии различных катализаторов.
Окисление предельных углеводородов при повышенной температуре. Первые представители ряда метана окисляются наиболее трудно; однако высшие предельные углеводороы, входящие в состав парафина, уже при 100–160 °C можно окислить кислородом с образованием жирных кислот. Помимо жирных кислот, из углеводородов получают и многие другие вещества, содержащие кислород, окисляя различными методами предельные углеводороды.
Расщепление углеродной цепи предельных углеводородов при высокой температуре и давлении. При 450–550 °C идут реакции крекинг-процесса. Наиболее важной из них является реакция расщепления крупных молекул предельных углеводородов на более мелкие молекулы предельных и непредельных углеводородов. Отдельные представители
Метан (СН4) составляет 86–90 % «земляного», «болотного» и «рудничного» газа; в больших количествах он входит в состав «светильного» газа (приблизительно 35 %); в растворенном состоянии содержится в нефти.
Метан образуется из клетчатки под влиянием микроорганизмов («метановое брожение»), он входит в состав газов кишечника жвачных животных и человека.
Синтетический метан можно получить несколькими способами, например непосредственным взаимодействием углерода и водорода при высокой температуре.
Метан не обладает ни цветом, ни запахом. При горении он дает почти бесцветное пламя со слабым синим оттенком.
При смешивании метана с воздухом образуется крайне опасная взрывчатая смесь.
В воде метан плохо растворим.
Изооктан (C8H18) (2,2,4-триметилпентан) – очень ценная составная часть авиационного бензина, считается стандартным жидким горючим.
- Дроздов а.А., Дроздова м.В. Органическая химия Шпаргалка
- 1. Биоорганическая химия
- 3. Сопряженные системы
- 4. Мезомерный эффект
- 7. Химические свойства спиртов
- 10. Национальная и международная номенклатура
- 11. Понятие о конформациях
- 12. Природные источники предельных углеводородов
- 14. Крекинг-процесс, озокерит
- 15. Взаимодействие пределов углеводородов с галогенами
- 16. Непредельные (ненасыщенные) углеводороды
- 17. Изомерия, природные источники и способы получения олефинов
- 19. Правила Марковникова. Метод Вагнера
- 20. Полимеризация олефинов
- 21. Диеновые углеводороды
- 22. Сопряжение диенов
- 23. Каучук
- 27. Циклогексан, метан, терпены
- 28. Общие свойства терпенов
- 29. Ароматические углеводороды
- 30. Номенклатура и изомерия ароматических углеводородов
- 33. Правила ориентации в бензольном ядре
- 34. Правила замещения в бензольном ядре
- 37. Небензольные ароматические соединения
- 38. Ароматические системы с семичленным циклом
- 40. Химические свойства фенолов
- 41. Отдельные представители фенолов
- 42. Фенолоформальдегидные смолы
- 43. Двухатомные фенолы
- 44. Трехатомные фенолы
- 45. Альдегиды
- 47. Химические свойства альдегидов
- 50. Отдельные представители альдегидов
- 53. Химические свойства кетонов
- 55. Хиноны
- 56. Углеводороды