Гидрогенизированный атом углерода – тот атом, к которому присоединен водород. Наиболее гидрогенизированный – там где больше всего н

СН≡СН + HСl => СH₂=CHCl + HCl => СH₃-CHCl₂

(хлорвинил) (1,1-дихлорэтан)

Гидратация ацетилена (реакция Кучерова) идет при пропускании ацетилена в воду, в которой содержится соль двухвалентной ртути и серная кислота. Сначала образуется нестойкое соединение - виниловый спирт, который тут же изомеризуется до уксусного альдегида. Гомологи ацетилена также способны присоединять воду.

СН≡СН + H2O => СH2=CH-OH (^{изомеризация)} => СH3-COH

21. Алкины. Реакции нуклеофильного присоединения спиртов, синильной и уксусной кислоты. Понятия о нуклеофильном механизме присоединения по тройной связи. Карбонилирование алкинов. Окислительные превращения алкинов. Олигомеризация и полимеризация. Применение в промышленности.

Алкины (ацетиленовые углеводороды) - углеводороды, имеющие в своей молекуле тройную связь. Общая формула алкинов - C_nH_2n-2 (n ≥ 2). Простейший алкин ацетилен.

Присоединение уксусной кислоты в присутствии фосфорной кислоты.

Образующийся винилацетат служит сырьем для производства поливинилацетата-основного компонента известного клея ПВА.

СН≡СН + CH₃COOH => СH₂=CH-O-CO-CH₃

Характерным примером реакции нуклеофильного присоединения является Реакция Фаворского — присоединение спиртов в присутствии щелочей с образованием алкенильных эфиров:

Присоединение синильной кислоты

Реакции полимеризации

1. Димеризация идет в присутствии хлорида меди (I). Образующийся винилацетилен

служит сырьем для получения хлоропрена. Винилацетилен способен к дальнейшей

полимеризации и присоединяя молекулу ацетилена образует дивинилацетилен.

СН≡СН + СН≡СН => СH₂=CH-С≡СН;

2. Тримеризация - объединение 3-х молекул ацетилена с образованием бензола

3СН≡СН => С₆H₆