Карбидный метод
Прокаливанием в электрических печах смеси оксида кальция с коксом при 1800—2000°С получают карбид кальция:
При действии на полученный карбид воды образуется гидроксид кальция и ацетилен:
Пиролиз углеводородов
Суть способа заключается в пропускании над специальной огнеупорной насадкой смеси природного газа с воздухом, который, сгорая, поднимает температуру до 1500 °C. Затем на насадке происходит пиролиз метана:
Крекинг природного газа (Электрокрекинг)
Метод заключается в пропускании метана между двумя металлическими электродами с огромной скоростью. Температура 1500—1600°С. С химической точки зрения метод аналогичен методу пиролиза, отличаясь лишь технологическим и аппаратным исполнением.
Крекинг природного газа (Термоокислительный крекинг)
В этом методе используется частичное окисление метана благодаря использованию теплоты, образующейся при его сгорании:
Метод прямого синтеза
Углерод напрямую взаимодействует с водородом при очень высоких температурах:
Этот метод имеет чисто историческое значение (получение ацетилена в 1863 году М. Бертло).
Электролиз солей непредельных карбоновых кислот
В 1864 году Кекуле получил ацетилен электролизом фумарата и малеата натрия:
Аналогично получается ацетилен и из акрилата натрия.
Глава 2. Химические свойства алкинов
3.1 Образование алкинидов и их химические свойства
Алкины с концевой тройной связью являются С-H кислотами (сильнее чем аммиак и алкены, но слабее, чем спирты) которые с очень сильными основаниями могут образовывать соли — алкиниды:
(ацетиленид динатрия)
(ацетиленид калия)
(пропинилмагнийбромид)
Реакция алкинов с аммиакатами серебра или одновалентной меди является качественной на наличие концевой тройной связи:
Пропинид серебра представляет собой осадок белого цвета, пропинид меди - осадок жёлтого цвета, наконец, диацетиленид меди - осадок красного цвета.
Алкинид серебра легко растворяется при добавлении цианида натрия с выделением соответствующего алкина:
Реакции электрофильного замещения алкинидов
Алкиниды являются сильными нуклеофилами и легко вступают в реакции нуклеофильного замещения:
Это, в частности, широко используется для синтеза гомологов ацетилена:
- Глава 1. Получение алкинов
- Глава 2. Химические свойства алкинов
- Глава 1. Получение алкинов
- Карбидный метод
- Получение алкингалогенидов
- 3.4 Реакции радикального присоединения
- 3.5 Реакции этинилирования
- 3.5.1 Получение ацетиленовых спиртов
- 3.5.2 Получение ацетиленовых эфиров и кислот
- 3.6 Реакции гидрирования
- 3.6.1 Гетерогенное гидрирование
- 3.6.2 Гомогенное гидрирование
- 3.7.2 Реакции окислительного расщепления
- 3.7.3 Реакции оксилительного сочетания
- Реакции олигомеризации
- Реакции полимеризации
- 3.9.3 Реакции циклообразования
- Образование производных пиррола
- Образование производных фурана
- Образование прочих гетероциклов