Архив2 / курсач docx180 / kursach(49)
3.5.1 Получение ацетиленовых спиртов
В присутствии сильных оснований алкины с концевой тройной связью способны присоединять карбонильные соединения с образованием спиртов (Реакция Фаворского):
Важнейшей реакцией из этой группы является присоединения формальдегида к ацетилену с образованием пропаргилового спирта и далее бутин-2-диола-1,4*:
* Бутин-2-диол-1,4 является важным промежуточным полупродуктом для получения бутиленгликоля, γ-Бутиролактона, изопрена итетрагидрофурана.
Эту реакцию разработал в 1925 году Реппе (Реакция Фаворского-Реппе). Она протекает при высоком давлении в присутствии ацетиленида меди.
Содержание
- Глава 1. Получение алкинов
- Глава 2. Химические свойства алкинов
- Глава 1. Получение алкинов
- Карбидный метод
- Получение алкингалогенидов
- 3.4 Реакции радикального присоединения
- 3.5 Реакции этинилирования
- 3.5.1 Получение ацетиленовых спиртов
- 3.5.2 Получение ацетиленовых эфиров и кислот
- 3.6 Реакции гидрирования
- 3.6.1 Гетерогенное гидрирование
- 3.6.2 Гомогенное гидрирование
- 3.7.2 Реакции окислительного расщепления
- 3.7.3 Реакции оксилительного сочетания
- Реакции олигомеризации
- Реакции полимеризации
- 3.9.3 Реакции циклообразования
- Образование производных пиррола
- Образование производных фурана
- Образование прочих гетероциклов