Конденсация в присутствии хлорида алюминия
Реакция Фриделя — Крафтса является реакцией электрофильного замещения, где электрофильный реагент образуется по схеме:
RCl + AlCl3 ↔ R+ + A1C14-
RCOC1 + A1Cl3 ↔ RCO+ + A1C14-
При проведении реакции с хлоридом алюминия в качестве среды применяют избыток одного из жидких реагентов. В некоторых случаях реакцию проводят в инертном растворителе, например, в нитробензоле. Порядок смешения реагентов может быть различным в зависимости от проводимой реакции.
Большое значение имеет правильный выбор температуры реакции. Реакцию начинают при невысокой температуре и поддерживают ее путем охлаждения реакционной массы. К концу процесса температуру реакционной массы поднимают.
Наибольшее практическое значение имеют синтезы о-бензоилбензойных кислот из фталевого ангидрида и ароматических углеводородов в присутствии хлорида алюминия:
Для проведения этой реакции берут 2-2,5 моль хлорида алюминия на 1 моль фталевого ангидрида.
Так же, как бензол, с фталевым ангидридом могут взаимодействовать хлорбензол, толуол, нафталин и т. д. о-Бензоилбензойная кислота и ее замещенные служат исходными продуктами для синтеза антрахинона и его производных. Процесс можно разделить на четыре основные стадии: а) конденсация фталевого ангидрида с бензолом; б) разложение алюминиевого комплекса о-бензоилбензойной кислоты; в) замыкание антрахинонового кольца; г) выделение антрахинона.
Реакция образования алюминиевого комплекса о-бензоилбензойной кислоты заканчивается в течение 1—2 ч:
При разбавлении реакционной массы происходит разложение алюминиевого комплекса с выделением большого количества тепла, за счет которого отгоняется часть бензола с водой:
Реакция замыкания цикла (дегидратация о-бензоилбензойной кислоты) проводится в среде концентрированной серной кислоты при 100-105 °С:
Процесс проводят при добавлении сухой бензоилбензойной кислоты к моногидрату. Конец реакции определяют путем анализа отбираемых проб на содержание бензоилбензойной кислоты.
Антрахинон выделяют при разбавлении реакционной массы водой. Суспензию фильтруют и промывают на фильтре горячей водой.
- Араминирование амино- и гидроксисоединений
- Ацилирование
- Ацилирование аминов
- Ацилирование гидроксисоединений
- Окисление
- Получение альдегидов из толуола и его производных
- Получение бензойной кислоты и ее аналогов
- Окисление ядра ароматических углеводородов
- Конденсация в присутствии хлорида алюминия
- Получение бензантрона
- Перегруппировки