2.2.1. Углеводородные радикалы (алкилы)
Для наименования алканов с разветвленной структурой используют названия замещающих групп – р а д и к а л о в, частиц, у с л о в н о выделенных из молекулы углеводорода отнятием одного атома водорода. Название радикала образуется от названия соответствующего алкана путем замены суффикса «ан» на «ил»: СН4 – метан, СН3 – метил, С4Н10 – бутан, С4Н9 – бутил. Общее название одновалентных углеводородных радикалов** – а л к и л ы, условное их обозначение R.
Кроме количества атомов углерода, алкилы различаются положением свободной валентности у первичного, вторичного или третичного углерода.
Структуры и названия алкилов:
– СН3 метил; – СН2 – СН3 этил; – СН2 – СН2 – СН3 пропил; СН3 –– СН3; – СН2 – СН2 – СН2 – СН3; – – СН2 – СН3
изо-пропил; н-бутил; СН3 втор-бутил;
– СН2 – Н – СН3
СН3
изо-бутил; трет-бутил;
– СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3
н-пентил (амил);
– СН2 – СН2 – Н – СН3; – Н –Н – СН3
СН3 СН3 СН3
(изо-амил) изо-пентил; втор-изо-пентил;
нео-пентил; трет-пентил.
- (Насыщенные углеводороды)
- Классификация углеводородов
- 2.1. Гомологический ряд алканов
- 2.2. Изомерия и номенклатура алканов
- 2.2.1. Углеводородные радикалы (алкилы)
- 2.2.2. Рациональная номенклатура (р. Н.)
- 2.2.3. Международная номенклатура (м. Н.)
- 2.3. Физические свойства алканов
- 2.4. Химические свойства алканов
- 2.4.1. Реакции замещения
- 2.4.2. Реакции отщепления водорода (дегидрирование)
- 2.4.3. Расщепление (крекинг)
- 2.4.4. Изомеризация алканов
- 2.4.5. Окисление
- 2.5. Получение алканов
- 2.5.1. Промышленное
- 2.5.2. Синтезы алканов
- 2.6. Использование алканов
- 2.7. Циклоалканы (цикланы, циклопарафины)
- 2.7.1. Гомология и номенклатура цикланов
- Гомологический ряд циклоалканов
- 2.7.2. Изомерия циклоалканов
- 2.7.3. Понятие о конформациях
- 2.7.4. Химические свойства цикланов
- 2.7.5. Получение и применение цикланов