2.5.2. Синтезы алканов

1. Синтез Ш. Вюрца (1817–1884)

Этот метод позволяет получать алканы с большим количеством атомов углерода в цепи, чем в исходных соединениях:

Н₃С – I + 2Na + I – CH₃

П. П. Шорыгин (р. 1911 г.) показал, что в этих реакциях, в ка­честве промежуточных, образуются натрийорганические соединения, которые затем взаимодействуют с галогеналкилами:

;

метилнатрий

.

С применением реакции металлического Na с декаметилендибромидом Br(CH₂)₁₀Br были синтезированы (по Вюрцу) нормальные ал­каны с числом углеродов до 70.

2. Гидрирование непредельных углеводородов (алкенов и алкинов) в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni):

C₂H₄ + H₂  C₂H₆; C₂H₂ + 2H₂  C₂H₆.

этилен этан ацетилен этан   

3. Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами:

.

При этом углеродная цепь укорачивается на один углерод.

4. Восстановление производных алканов (галогенидов, спиртов, кетонов) йодоводородной кислотой при нагреве:

;

.