1.6. Стереоизомерия (конформационная или поворотная изомерия)
В алканах существует свободное вращение вокруг простой углерод-углеродной связи. Различные расположения атомов, которые могут взаимно превращаться друг в друга путем вращения вокруг простых углерод-углеродных связей, называются конформациями.
В этане возможно расположение атомов типа I, в котором атомы водорода находятся друг за другом, и расположение атомов типа II, когда атомы водорода, связанные с одним углеродным атомом, расположены между атомами водорода, связанными с другим атомом углерода. Кроме того, существует неопределенное число промежуточных положений.
Конформация I называется заслоненной, а конформация II - заторможенной. Промежуточные конформации носят название скошенных. Для изображения различных конформаций удобны так называемые проекции Ньюмена.
Потенциальная энергия молекулы минимальна для заторможенной конформации. Она возрастает при вращении вокруг углерод-углеродной связи и достигает максимума для заслоненной конформации. Энергия, необходимая для вращения вокруг углерод-углеродной связи, называется торсионной энергией. Фактически различные конформации находятся в динамическом равновесии, и возможность перехода одной заторможенной конформации в другую через заслоненную конформацию определяется барьером вращения, который составляет 3 ккал/моль (12,56103 Дж/моль).
Барьер этот не очень высокий, и считается, что в этане вокруг простой углерод-углеродной связи существует свободное вращение и быстрое взаимопревращение заторможенных конформаций.
При замене атомов водорода в этане на другие атомы или группы атомов возникают иные факторы, влияющие на относительную устойчивость конформеров: вандерваальсовы силы, диполь-дипольные взаимодействия, водородная связь. Но тенденция связей соседних атомов углерода находиться в заторможенной конформации остается, и любое отклонение от заторможенной конформации приводит к появлению торсионного напряжения.
Рассмотрим молекулу н-бутана вдоль связи С2-С3. Молекула аналогична молекуле этана, но у каждого атома углерода один атом водорода замещен на метильную группу. Благодаря наличию метильных групп существует несколько заторможенных конформаций. Существует анти-конформация (I), в которой метильные группы максимально удалены друг от друга (угол 180 0). Существуют две скошенные или гош-конформации (II и III), в которых метильные группы образуют угол 600; они представляют собой несовместимые зеркальные изображения.
Установлено, что анти-конформация более устойчива (на 0,9 ккал/моль), чем скошенная. В обоих скошенных конформациях торсионное напряжение отсутствует.
- Строение, номенклатура, изомерия алканов
- 1.2. Характеристика σ – связи
- 1.3. Гомологический ряд алканов
- 1.4. Номенклатура предельных углеводородов
- 1.5. Структурная изомерия алканов
- 1.6. Стереоизомерия (конформационная или поворотная изомерия)
- 2. Способы получения алканов
- 2.1. Промышленные способы получения алканов
- 1) Фракционная перегонка и крекинг нефти.
- 2) Гидрирование угля.
- 2.2. Лабораторные способы получения алканов
- 4) Гидролиз реактива Гриньяра.
- 5) Разложение солей карбоновых кислот.
- 3. Свойства алканов
- 3.1. Физические свойства
- 3.2. Общая характеристика химических свойств
- 3.3. Основные химические реакции
- 1) Галогенирование (реакция металлепсии)
- 2) Нитрование (реакция м.И. Коновалова, 1888 г.)
- 3) Сульфирование
- 4) Сульфохлорирование
- 5) Горение алканов (окисление)
- 4. Отдельные представители алканов
- 5. Экологические аспекты химии алканов
- 6. Вопросы и задачи по теме «алканы»
- Литература
- Редактор л.А. Скворцова