logo search
moi_18-33

2. Каталитические процессы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья

- Селективный гидрокрекинг

- Легкий гидрокрекинг

- Глубокий гидрокрекинг

- Гидродеароматизация

Основные цели гидроочистки топливных фракций

Химизм процесса гидроочистки

Основные реакции гидрообессеривания связаны с разрывом связи

- углерод – сера

- углерод-азот

- углерод-кислород

и насыщением свободных валентных связей водородом.

Одновременно происходит насыщение водородом олефиновых двойных связей у тиофенов.

Ароматические кольца, например, у бензотиофенов при этом, как правило, не насыщаются. Исключение составляют дибензотиофены.

С-С связи практически не разрываются

Химизм процесса гидроочистки

Серосодержащие соединения

меркаптаны

RSH+H2 = RН+H2S

- сульфиды

а) ациклические

R-S-R'+2H2 = RH+R’H+H2S;

б) моноциклические

в) бициклические

- тиофены

- бензотиофены

- дисульфиды

R-S-S-R + 3H2 = 2RH + 2H2S;

Кислородсодержащие соединения

- фенолы

- кислоты

- гидроперекись гептана

C7H15OOH + 3H2 = C7H16 + 2H2O;

Азотсодержащие соединения

- пиридин

- хинолин

- пиррол

В процессе гидроочистки одновременно протекают многочисленные реакции углеводородов

Изомеризация парафиновых и нафтеновых углеводородов происходит при любых условиях обессеривания

Интенсивность гидрокрекинга усиливается с повышением температуры и давления.

Легче всего гидрируются алифатические соединения (меркаптаны, сульфиды и другие) и труднее всего - тиофены.

При одних и тех же условиях гидроочистки степень гидрирования алифатических сернистых соединений достигает 95%, степень гидрирования тиофенов составляет от 40 до 50 %.

На степень обессеривания преобладающее влияние оказывает молекулярная масса соединения

Чем выше молекулярная масса и степень ароматичности сернистых соединений – тем труднее они гидрируются

Скорость гидрообессеривания уменьшается с увеличением молекулярной массы нефтяных фракций.

1) На кинетику гидрогенолиза оказывают влияние тип и строение гетероорганических соединений.

2) Скорость гидрогенолиза возрастает в ряду:

Тиофены < Тиофаны < Сульфиды < Дисульфиды < Меркаптаны

3) С увеличением числа ароматических и нафтеновых колец в молекуле сероорганического соединения его реакционная способность падает.

4) Ракционная способность падает в ряду (при одинаковом строении):

Сероорганические < Кислородорганические < Азоторганические