1. Методика синтеза 3,5-динитро-4-гидрокси-пиридиноксида

На основе анализа литературных источников можно сделать вывод, сто наиболее рациональный метод получения 3,5-динитро-4-гидрокси-пиридиноксида осуществляется с помощью достаточно сложного многостадийного синтеза. Можно выделить три ключевые стадии синтеза. На первой происходит образование 4-оксипиридона, который, посредством таутомеризации в неполярных растворителях образует 4-гидроксипиридин. Электронодонорный гидроксильный заместитель в положении 4 активирует ароматическую -систему 4-гидроксипиридина, вследствие чего упрощается электрофильное замещение [1]. Второй стадией синтеза является нитрование 4-гидроксипиридина по положениям 3- и 5-. На третьей, заключительной, стадии происходит образование 3,5-динитро-4-гидрокси-пиридиноксида при взаимодействии 3,5-динитро-4-гидрокси-пиридина с надкислотами. Рассмотрим перечисленные стадии более подробно [2, c.140].