1.3.2 Восстановление азотсодержащих органических соединений
Нитросоединения могут быть восстановлены до первичных аминов. Реакция используется в основном для получения первичных ароматических аминов из доступных нитроаренов:
ArNO2ArNH2 (15)
В качестве восстановителей используют водород в присутствии катализаторов (Ni, Pt, Pd), металл (Fe, Zn, Sn) и кислоту, соли металлов в низших степенях окисления (SnCl2, TiCl3).
Нитрилы при восстановлении также дают первичные амины (Рис. 43):
RCN RCH2NH2
[H]: H2/Ni; LiAlH4
Рис. 43. Восстановление нитрилов
Амиды карбоновых кислот восстанавливаются до аминов комплексными гидридами металлов. Из соответствующих амидов могут быть получены первичные, вторичные и третичные амины (Рис. 44):
Рис. 44. Восстановление амидов карбоновых кислот
Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов (Рис. 45) [3]:
Рис. 45. Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов
- Введение
- 1. Ацилирование и алкилирование аминов
- 1.1 Амины: номенклатура, классификация, применение
- 1.2 Химические свойства аминов
- 1.2.1 Основные и кислотные свойства
- 1.2.2 Реакции ацилирования
- 1.2.3 Реакции алкилирования
- 1.2.4 Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу
- 1.2.5 Взаимодействие аминов с азотистой кислотой
- 1.3 Методы получения аминов
- 1.3.1 Алкилирование аммиака и аминов
- 1.3.2 Восстановление азотсодержащих органических соединений
- 1.3.3 Перегруппировка Гофмана
- 1.4 Биологически активные амины и их производные
- 1.5 Акридон: получение, свойства и применение
- 1.6 9-аминоакридин: получение, свойства и применение
- Заключение