1.2 Получение 4-гидроксипиридиноксида из 4-гидроксипиридина
Следующей стадией приведенной цепочки реакций является получение 4-гидроксипиридиноксида из 4-гидроксипиридина. Пиридин N-оксиды получают окислением пиридинов надкислотами. В качестве окислителя обычно используется перуксусная кислота, но во многих случаях используются пербензойная и пероксифталевая кислоты, позволяющие получать пиридин N-оксиды в неполярных растворителях и в более мягких условиях. Реакция проводится в слабокислой среде, так как в сильнокислой среде реакция не идет из-за протонирования азагруппы (и разложения перекисного соединения), а в щелочной среде перкислота депротонируется и превращается в малоактивный анион. [2, c.140]
Достаточно распространена методика синтеза пиридин N-оксидов при помощи смеси перекиси водорода и уксусной кислоты. [6] 3,5-динитро-4-гидроксипиридиноксид получали взаимодействием 3,5-динитро-4-гидроксипиридина с 30% переоксидом водорода в среде уксусной кислоты. Выход реакции (6) составил 80% [7]
- 3,5-Динитро-4-хлорбензойная кислота.
- 4. Образования 3,5-динитро-4-хлорбензойной кислоты
- 4. Эмпирический подход к оптимизации структуры ратицида на основе дифениламина. Получение брометалина – n-метил-2,4-динитро-2´,4´,6´-трибром-6-трифторметил-дифениламина.
- 3,5-Динитро-4-хлорбензойная кислота.
- 30.1. Пиридин и его алкильные производные
- Часть 3
- 13.1.2. Получение диаминов
- 14.1.2. Получение галогензамещенных бисфенолов
- 10.2.3.1. Динитро-орто-крезол Физико-химические свойства. Токсичность
- 3.2.5 Химические превращения 1,2,4-триазолов