1.2. Происхождение нефти и газа
Вопрос о происхождении (генезисе) нефти и газа имеет большое теоретическое и практическое значение. Решение этого вопроса позволяет облегчить поиск и разведку нефтяных и газовых месторождений, оценить их запасы, правильно организовать добычу и переработку.
В настоящее время достаточно хорошо известно, как и в каких геологических условиях скапливаются нефти и природный газ. Вопрос же о происхождении их до сих пор окончательно не решен.
Многочисленные теории о происхождении нефти и газа делятся на две основные категории - органического (биогенного) и неорганического (абиогенного) происхождения.
Одна из неорганических теорий происхождения нефти была предложена в 1877 г. Д.И. Менделеевым. Он выдвинул так называемую карбидную гипотезу. По его мнению, вода проникла в глубь земли по трещинам в осадочных и кристаллических породах до магмы, где реагировала с карбидами тяжелых металлов, образуя углеводороды:
СаС2+ 2Н2О → Са(ОН)2+ С2Н2
AlC3 + 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4
Под действием высоких температур на больших глубинах углеводороды и вода испарялись, поднимались к наружным частям земли и конденсировались в хорошо проницаемых осадочных породах. Опыты, проведённые химиками, подтвердили такую возможность образования углеводородов.
В 1982 г. русский учёный Соколов В.Д. предложил так называемую “космическую” гипотезу, согласно которой углеводороды нефти образованы из углерода и водорода в эпоху формирования Земли и других планет. По мере охлаждения Земля углеводороды поглощались ею и конденсировались в земной коре. Одним из доводов этой гипотезы является обнаружение значительных количеств метана в атмосфере планет.
Глубинные массивные кристаллические периодитовые породы, как и метиориты, содержат элементарный углерод и карбиды тяжёлых металлов. Эти же породы содержат воду, водород, окись углерода и углекислоту. В этой связи в наше время выдвинут целый ряд других гипотез о неорганическом происхождении нефти и газа в недрах Земли в результате химических реакций непосредственно из углерода и водорода в условиях высоких температур, давлений и каталитического действия оксидов металлов (Fe, Ni и др.) (Н.А. Кудрявцев, В.Б. Порфильев и др.).
Химизм получения углеводородов из окиси углерода и водорода известен благодаря исследованиям учёных: Е.И. Орлова, Н.Д. Зелинского и других.
Процесс первого синтеза углеводородов из СО и Н2 был осуществлён русским химиком Е.И. Орловым в г. Харькове (1908 г.), получившим из смеси СО и Н2 простейший олефиновый углеводород - этилен, очевидно по схеме:
2СО + 4Н2 → С2Н4 + 2Н2О
Эта реакция была проведена при температуре 100 0С и при контакте с катализатором, состоящим изNi+Pd, осаждённых на коксе.
Позднее было установлено, что в результате получается не только этилен, но и ряд других, более сложных алкенов.
Тяжёлые металлы подгруппы железа, особенно в присутствии окиси алюминия и магния, как под давлением, так и без давления способствует образованию углеводородов сложного состава и разных рядов:
В зависимости от условий реакции в качестве конечных продуктов могут быть не только жидкие углеводороды и вода, но также и твёрдые парафины и церезины, газы – метан и его ближайшие гомологи и углекислота.
Однако следует сказать, что неорганические гипотезы происхождения нефти находятся в противоречии и с геологическими данными и современными знаниями о составе нефтей.
Значительное большинство геологов и химиков являются сторонниками органического происхождения нефти и газа. Сторонники органической гипотезы (М.В. Ломоносов, В.И. Вернадский, И.М. Губкин, А.Ф. Добрянский и др.) считают, что источниками происхождения нефти были остатки растений и животных, скопившихся в течение многих миллионов лет на дне водоемов в прошлые геологические эпохи в виде ила. Отмершие организмы перекрывались в дальнейшем слоями осадочных пород и под влиянием анаэробных бактерий подвергались биохимическим превращениям. При этом, в основном, происходили сложные процессы гидролиза и восстановление липидов (жироподобные вещества), углеводов, белков и лигнина, содержащихся в организмах. Часть органического вещества в верхних слоях осадочных отложений превращалась бактериями в газы (CO2, N2, NН3, CН4 и др.) – стадия диагенеза. В нижних же слоях отложений на глубине 1-3 км в условиях высокого давления (10-30 Мпа) и повышенной температуры (120-1500) при каталитическом влиянии горных пород начиналась решающая фаза генезиса нефти: образование углеводородов из органического вещества и их превращения - стадия катагенеза.
Продукты превращения - нефть и газ первоначально рассеяны в нефтематеринской, чаще всего глинистой породе. В результате давления породы, диффузии, фильтрации по порам и трещинам под действием капиллярных сил нефть и газ способны перемещаться (мигрировать) в толще пород. В результате миграции нефть и газ скапливались в так называемых ловушках, т.е. в малопроницаемых горных породах. Такие скопления нефти называют нефтяными залежами. Если количество нефти и газа в залежи велико, или в данной структуре пластов горных пород имеется несколько залежей, то говорят о нефтяном, нефтегазовом или газовом месторождении.
Большая часть геологических и геохимических наблюдений и фактов лучше подтверждает гипотезу органического происхождения нефти. Особенно убедительно выглядит хорошо доказуемая связь между составом нефти, живого вещества и органического вещества древних осадочных пород и современных осадков.
- Основы химии нефти и газа
- Основы химии нефти и газа
- Основы химии нефти и газа
- 450062, Г. Уфа, ул. Космонавтов, 1 Предисловие
- Добыча нефти и газа
- 1.2. Происхождение нефти и газа
- 1.3. Основные физико-химические свойства нефтей
- 1.3.1. Физические свойства нефтей и нефтепродуктов
- 1.3.2. Элементный и изотопный состав нефтей и природных газов
- 1.3.3. Групповой химический состав нефтей
- 1.3.4. Фракционный состав нефти
- 1.4. Классификация нефтей
- 1.4.1. Химическая классификация
- 1.4.2. Технологическая классификация
- 2. Химический состав нефти
- 2.1. Углеводороды нефти и нефтепродуктов
- 2.2. Алканы
- 2.2.1. Строение, изомерия, структурные формулы
- 2.2.2. Номенклатура
- 2.2.3. Физические свойства
- 2.2.4. Химические свойства и переработка
- 2.2.5. Алканы нефти
- 2.3. Циклоалканы
- 2.3.1. Номенклатура и изомерия
- 2.3.2. Физические свойства
- 2.3.3. Химические свойства и переработка
- 2.3.4. Циклоалканы нефти, влияние на свойства нефтепродуктов
- 2.4. Арены и углеводороды смешанного строения
- Строение бензола
- 2.4.1. Номенклатура и изомерия
- 1. Монозамещённые бензолы
- 2. Дизамещённые бензолы
- 3. Полициклические арены
- 2.4.2. Физические свойства
- Физические свойства аренов
- 2.4.3. Химические свойства и использование
- 2.4.4. Углеводороды смешанного стороения
- 2.4.5. Арены нефти, влияние на свойства нефтепродуктов,
- 2.5. Непредельные углеводороды
- 2.5.1. Алкены и циклоалкены
- 2.5.1.1. Номенклатура
- 2.5.1.2. Физические свойства
- 2.5.1.3. Химические свойства и использование
- 2.5.2. Алкины
- 2.5.2.1. Номенклатура
- 2.5.2.2. Физические свойства
- 2.5.2.3. Химические свойства
- 2.5.3. Непредельные углеводороды нефти и нефтепродуктов,
- 2.6. Гетероатомные соединения и минеральные
- 2.6.1. Кислородные соединения
- 2.6.1.1. Кислоты
- 2.6.1.2 Фенолы
- 2.6.1.3. Кетоны и эфиры
- 2.6.2. Сернистые соединения
- 2.6.2.1. Тиолы
- 2.6.2.2. Сульфиды
- 2.6.2.3. Дисульфиды
- 2.6.2.4. Сернистые соединения нефтей
- Групповой состав сернистых соединений некоторых нефтей
- Происхождение сернистых соединений нефти
- Влияние на свойства нефтепродуктов и применение сернистых соединений
- 2.6.3. Азотистые соединения
- 2.6.3.1. Амины
- 2.6.3.2. Амиды кислот
- 2.6.3.3. Происхождение азотистых соединений нефтей.
- 2.6.4. Смолисто-асфальтовые вещества
- 2.6.5. Минеральные компоненты
- 3.1. Подготовка нефти к переработке
- 3.2. Первичная перегонка нефти
- 3.3. Химические процессы переработки нефти
- 3.3.1. Термический крекинг, пиролиз и коксование
- 3.3.2. Каталитические процессы
- 4. Переработка нефтяных газов
- 5. Очистка и стабилизация нефтепродуктов
- Стабилизация нефтепродуктов
- 6. Продукты переработки нефти
- 7. Продукты нефтехимического синтеза