II. Реакции диазосоединений без выделения азота
1) Реакция восстановления
[C6H5-N+ N]Cl + 4H C6H5-Nh-NH2 . HCl
хлористый фенилдиазоний фенилгидразин солянокислый
2) Реакция азосочетания – конденсация солей диазония с ароматическими аминами или фенолами с образованием азосоединений
а) с фенолами образуются оксиазосоединения
C6H5-N+ N +Cl + |
| +NaOH NaCl + H2O + |
| резорцин |
|
|
| |
| 2,4-диоксиазобензол |
Реакция идет в слабощелочной среде (т.к. в сильно щелочной образуются неактивные антидиазотаты).
б) с первичными ароматическими аминами образуются первоначально диазоаминосоединения. Реакция идет в слабокислой среде (в сильнокислой среде реакция идет в обратном направлении).
C6H5N2Cl + H2N-C6H5 HCl + C6H5-N=N-NH-C6H5
хлористый фенилдиазоний диазоаминобензол (триазен)
При нагревании в присутствии соли анилина диазоаминобензол превращается в п-аминоазобензол.
| (C6H5NH2 . HCl)
|
|
|
| п-аминоазобензол |
в) со вторичными аминами также промежуточно образуется диазоаминосоединения
[C6H5-N+ N]Cl- + |
|
HCl + |
|
| |
хлористый фенилдиазоний | метиланилин |
| диазометиламинобензол |
| |
|
|
|
|
| |
| п-метиламиноазобензол |
|
|
|
г) с третичными аминами сразу образуется азосоединение
C6H5-N+ N +Cl | + |
|
HCl + |
|
фенилдиазоний хлорид |
| диметиланилин |
| п-диметиламиноазобензол |
Реакции азосочетания происходят при температуре 0-250С. На скорость реакции и выход азосоединения сильно влияет на рН среды. Реакция азосочетания также открыта Гриссом в 1864 году и с середины 70-х годов применяется для получения азокрасителей.
Азосоединения
Простейшим представителем является азобензол.
Номенклатура
Названия производных азобензола составляют, беря за основу азобензол и указывая положение заместителей цифрами. Нумеруют оба кольца, начиная от азогруппы в сторону ближайшего расположения заместителей.
Одно кольцо (где имеется или ближе расположен к азогруппе старший заместитель) нумеруют обычными цифрами, другое со штрихами, например,
4-окси-4-азобензолсульфокислота
Получение
1.Реакция азосочетания (см. свойства диазосоединений)
Физические свойства
Азосоединения – это ярко окрашенные твердые вещества. Устойчивы при хранении и использовании. Растворимость в воде – различная и зависит от содержания гидрофильных групп (SO3H, COOH,OH, NH2).
Химические свойства
Азосоединения более стойки, чем диазосоединения. Они могут давать следующие реакции:
Реакции электрофильного замещения в ядре;
Реакции восстановления – вплоть до аминов (см. восстановление нитросоединений в щелочной среде);
Реакции окисления до нитросоединений.
C6H5-N=N-C6H5 + O |
| 3O 2C6H5-NO2
|
азобензол | азооксибензол | нитробензол |
Действие азотной кислоты приводит к образованию солей диазония и нитросоединений
С6H5-N=N-C6H5 + HNO3 |
| + O=N-OH + HNO3 . . C6H5-NO2 + C6H5-N=N-OH |
азобензол | азооксибензол | нитроанилин фенилдиазогидрат |
[C6H5N+ N]NO3- + H2O |
|
|
азотнокислый фенилдиазоний |
|
|