Абсорбция оксидов азота.
Физико-химические свойства процесса.
Диоксид азота взаимодействует с водой по схеме
Образующаяся по первой реакции азотистая кислота нестойка и сразу разлагается с выделением части NO в газовую фазу, Суммарно абсорбция представлена уравнением
Выбор оборудования. Для полноты поглощения в абсорбционной колонне необходим противоток жидкой и газовой фаз . Определим тип насадки в ней. Взаимодействие NO2 с протекает быстро, так что между HNO3 в жидкости и NO2 в газе почти устанавливается равновесие. Последующее окисление NO (и в газовой, и в жидкой фазах) протскаст медленнее. Необходимо определенное время для его завершения и пространство. В основном окисление образовавшегося NO протекает в газовой фазе по реакции (6.13). Так как реакция (6.19) - гетерогенная газожидкостная, а реакция (6.13) - гомогенная, реактор образования азотной кислоты представляет абсорбционную колонну с переливными ситчатыми тарелками (рис. 6.53), пространство между которыми работает как газофазный окислитель основного количества выделившегося NO. Баобатаж в невысоком (на тарелке) слое жидкости обеспечивает интенсивный массообмен с газом, способствуя и поглощению компонентов газовой смеси и тем самым образованию HNO3 и жидкофазному окислению NO. Можно считать, что в абсорбционной колонне протекает превращение, описываемое следующим брутто-уравнением, получен- Вода ным сложением уравнений (6.13) и (6.19):
Из общего балансового уравнения превращения NH3 в HNO3
видно, что на 1 объем NH3 расходуется 2 объема кислорода. На стадии окисления аммиака с воздухом подается 1,8 объема О2
Остальной кислород (воздух) надо подавать в абсорбционную колонну для полноты окисления NO, что и реализовано в технологической схеме на рис.6. 51.
С понижением температуры поглащение NO2 улучшается. Для отвода теплоты реакции на тарелках установлены плоские змеевиковые холодильники с циркулируюшей в них водой.
Повышение давления способствует поглощению NO2 и увеличению концентрации образующейся кислоты: 47-49%-ная HNO, получается при Р= 1 атм, 58%-ная - при Р = 7 атм, 62%-ная P-=11 атм.
- Оглавление
- I. Теория химических процессов 3
- Вопросы для подготовки к экзамену по курсу охт, 2019
- Балансовое :
- Базисная система линейно независимых уравнений реакций.
- 4. Выход продукта:
- Термодинамические закономерности. Константа равновесия и равновесная степень превращения. Способы управления равновесием химических реакций (температура, давление, избыток реагента и т.Д.), примеры.
- Пример расчёта Хр (хАравн, хАmax)
- Способы смещения равновесия
- Кинетическая модель
- Реакционная схема и ее отличие от базисной системы независимых уравнений
- Иерархическая структура математической модели в химическом реакторе
- Классификация хим процессов
- Влияние с и т на r
- Хим процесс с простой необратимой реакцией
- Хим процесс с обратимой реакцией:
- Хим процесс сложной реакции
- Гетерогенный процесс “газ-твердое”. Модель “сжимающееся ядро”. Схема и математическое описание процессов. Наблюдаемая скорость и время полного превращения. Лимитирующая стадия. Способы интенсификации.
- Общая схема модели „сжимающееся” ядро
- Материальный баланс по
- Частные случаи
- Внешняя диффузия- лимитирующая стадия
- Внутридиффузный режим
- Кинетический режим.
- Процесс на пористом катализаторе (
- Математическое описание процесса
- Классификация
- Влияние на сильнее, чем влияние т
- Характерный признаки хтс
- Элементы хтс. Классификация.
- Подситемы хтс
- Типы технологических связей (назначение)
- Синтез и анализ хтс
- Модели хтс
- Описательные модели хтс
- Химическая схема
- Операционная схема
- Математическая модель
- Графические модели
- Функциональная схема
- Структурная схема
- Технологическая схема
- Операторная схема
- Синтез хтс Концепции синтеза хтс (обязательные требования)
- Окисление диокисда серы
- Абсорбция триоксида серы
- Система двойного контактирования и двойной абсорбции (дк/да).
- Окисление оксида азота
- Абсорбция оксидов азота.
- Энерготехнологическая система в производстве азотной кислоты.