Атропина сульфат

Идентификация

1. 1 мл препарата в фарфоровой чашке выпаривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают 1 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют несколько капель 0,5 н спиртового раствора калия гидроксида и ацетона, появляется фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии (рН – 3,0-4,5).

К 2 мл раствора прибавляют 0,5 мл разведенной соляной кислоты и 0,5 мл раствора хлорида бария, образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных кислотах.

Количественное определение

1 мл препарата помещают в делительную воронку, прибавляют 3 мл буферного раствора рН 5.8, 1 мл 1% раствора пикрата натрия и обрабатывают хлороформом (4 раза по 10 мл). Хлороформные извлечения фильтруют через фильтр с безводным сульфатом натрия. После фильтрования первого извлечения фильтр промывают по каплям 3 мл хлороформа. К соединенным хлороформным извлечениям прибавляют 10 мл воды. Хлороформ отгоняют, остатки последнего удаляют продуванием воздуха. Водный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки.

В одну пробирку вливают 3,5 мл стандартного раствора пикриновой кислоты, в другую - 5 мл испытуемого раствора. Содержимое пробирок доводят до 8 мл водой, перемешивают и добавляют по 2 мл 4% раствора сульфида натрия, вновь перемешивают и помешают пробирки в кипящую водяную баню па 10 минут. После охлаждения определяют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя 20 мм при синем светофильтре. Контрольным раствором служит вода очищенная.

1 мл стандартного раствора содержит 0,00002 г пикриновой кислоты. Содержание атропина сульфата в 1 мл вычисляют по формуле:

где

D_х - оптическая плотность испытуемого раствора;

D_ст - оптическая плотность стандартного раствора;

С₀ - концентрация стандартного раствора;

1,517- коэффициент пересчета пикриновой кислоты на атропина сульфат.

Содержание атропина сульфата в 1 мл – 0,0009 - 0,0011 г.

Тропацин

Идентификация

К 2 мл раствора прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра. Образуется белый творожистый осадок, растворимый после отфильтровывания в растворе гидроксида аммония.

Гоматропина гидробромид, скополамина гидробромид

Идентификация

К 2 мл раствора препарата прибавляют 1 мл разведенной соляной кислоты, 1 мл раствора хлорамина и 1 мл хлороформа. При взбалтывании хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет:

ТЕМА: АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА

Вопросы для самоконтроля

1. Строение и химические свойства гетероцикла пиридина, классификация лекарственных средств.

2. Латинские и химические названия, строение и формулы производных пиридинметанола: пиридоксина гидрохлорида, пиридоксальфосфата. пармидина.

3. Латинские и химические названия, строение и формулы эмоксипина. супрастина.

4. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

5. Реакции определения подлинности изучаемых веществ с написанием уравнений химических реакций.

6. Применение метода тонкослойной хроматографии для определения подлинности лекарственных средств и специфических примесей.

7. Титриметрические методы количественного определения лекарственных средств (с уравнениями химических реакций).

8. Физико-химические методы анализа (спектрофотометрия в УФ-области, фотоэлектроколориметрия) в количественном определении веществ.

9. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.