logo
Методичка по фармхимии

3. Взаимодействие с реактивом Марки

(Выполняется для всех пенициллинов и цефалоспоринов).

2 мг препарата помещают в пробирку, смачивают 1 каплей воды и прибавляют 2 мл реактива Марки. Проба феноксиметилпенициллина окрашивается в красновато-коричневый цвет, цефалексина - в светло-желтый, цефалотина натриевой соли - в красный цвет. Остальные растворы остаются бесцветными. При нагревании на водяной бане темно-желтое окрашивание дают ампициллин и амоксициллин; красновато-коричневое окрашивание - соли бензилпенициллина; интенсивность окраски растворов феноксиметилпенициллин, цефалексина и цефалотина натриевой соли усиливается.

4. Реакция обнаружения серы

(Выполняется на примере одного из лекарственных средств из группы пенициллинов или цефалоспоринов).

К 0,01 г препарата в пробирке прибавляют 2-3 мл концентрированной кислоты азотной и кипятят в течение 2-3 минут. По охлаждении добавляют 0,5 мл раствора бария хлорида. Выпадает белый осадок.

ЧАСТНЫЕ РЕАКЦИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

ОТДЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ ГРУППЫ

БЕТА-ЛАКТАМИДОВ

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ И КАЛИЕВАЯ СОЛИ

Идентификация

1. Осаждение свободных кислот.

Около 20 мг препарата растворяют в 2 мл воды и по каплям прибавляют 25% раствор кислоты хлороводородной; выпадает белый осадок, растворимый в избытке кислоты.

2. Обнаружение катиона калия.

Около 20 мг бензилпенициллина калиевой соли растворяют в 2 мл воды, прибавляют 2-3 капли ледяной кислоты уксусной и 1 мл 10% раствора натрия кобальтинитрита. Образуется оранжево-желтый осадок.