Методы спектрального анализа. Ультрафиолетовая спектроскопия

контрольная работа

3.3.1 Алканы и циклоалканы

В насыщенных углеводородах, содержащих только у>у*-переходы. А это дальняя область УФ. лмакс(CH4) = 93 нм, лмакс (С2Н6) = 85 нм. Циклобутан, циклопентан и циклогексан прозрачны до 175 нм, а циклопропан поглощает при 190 нм, что объясняется некоторой ненасыщенностью трехчленного цикла.

Из-за экспериментальных трудностей при работе в дальней УФ-области, электронные спектры насыщенных углеводородов не используются при анализе. Эти углеводороды, как правило, применяют в качестве наиболее «прозрачных» растворителей.

Насыщенные соединения, в состав которых входят гетероатомы (O, N, S и Hal), содержат, кроме у-электронов, несвязывающие n-электроны. Переход n>у* требует меньше энергии, чем у>у*, поэтому данные соединения появляются в ближней УФ-области спектра (батохромный сдвиг).

Таблица 2 - Спектральные характеристики полос некоторых насыщенных соединений, содержащих гетероатом

Как видим в ряду F < Cl < Br < I наблюдается батохромный сдвиг (в длинноволновую область). В спиртах (185 нм) наблюдается размытая полоса. В простых эфирах (160-190 нм) переход сосредоточен вблизи атомов кислорода. В анилинах при увеличении числа заместителей полосы также сдвигаются в длинноволновую область.

Делись добром ;)