Исследование замещенных тиониланилина в качестве диеновых компонентов реакции Дильса-Альдера

дипломная работа

Введение

В данной работе производился синтез сульфамидных препаратов нового типа полученных реакцией циклоприсоединения по Дильсу-Альдеру. Выбор исходных веществ обусловлен их достаточно высокой реакционной способностью в реакциях циклоприсоединения с различными диенофилами. На основе полученных аддуктов был синтезирован ряд производных.

Целью данной квалификационной работы является:

· Синтез соединений с прогнозируемой структурой;

· Определение строения полученных соединений методами ИК и ЯМР спектроскопии.

Задачи:

· проведение синтеза в максимально мягких условиях с целью уменьшения образования побочных продуктов;

· проведение реакций с соблюдением принципов «Green Chemistry»[1,2];

· выделение и очистка целевых продуктов синтеза;

· проведение Физико-химического анализа;

· подтверждение структуры полученного вещества;

· обработка результатов.

Кроме того, был произведен краткий литературный обзор, включающий в себя описание механизма и кинетики реакции циклоприсоединения по Дильсу-Альдеру, а также данные по исходным терпенам и обзор физических методов исследования, применяемых в ходе работы.

Порядок изложения материала в данной работе продиктован хронологической последовательностью выполнения работ.

Делись добром ;)