Исследование замещенных тиониланилина в качестве диеновых компонентов реакции Дильса-Альдера
Введение
В данной работе производился синтез сульфамидных препаратов нового типа полученных реакцией циклоприсоединения по Дильсу-Альдеру. Выбор исходных веществ обусловлен их достаточно высокой реакционной способностью в реакциях циклоприсоединения с различными диенофилами. На основе полученных аддуктов был синтезирован ряд производных.
Целью данной квалификационной работы является:
· Синтез соединений с прогнозируемой структурой;
· Определение строения полученных соединений методами ИК и ЯМР спектроскопии.
Задачи:
· проведение синтеза в максимально мягких условиях с целью уменьшения образования побочных продуктов;
· проведение реакций с соблюдением принципов «Green Chemistry»[1,2];
· выделение и очистка целевых продуктов синтеза;
· проведение Физико-химического анализа;
· подтверждение структуры полученного вещества;
· обработка результатов.
Кроме того, был произведен краткий литературный обзор, включающий в себя описание механизма и кинетики реакции циклоприсоединения по Дильсу-Альдеру, а также данные по исходным терпенам и обзор физических методов исследования, применяемых в ходе работы.
Порядок изложения материала в данной работе продиктован хронологической последовательностью выполнения работ.