Пуриновые основания:
1. Аденин - 6 -аминопурин
2. Гуанин - 2 - амино- 6- оксипурин
3. Гипоксантин - 6 - оксипурин - проводит окисление аденина
4. Ксантин - 2,6 -диоксипурин - проводит окисление гуанина.
5. Мочевая кислота - 2,6,8 -триоксипурин
Мочевая кислота является конечным продуктом обмена пуриновых оснований в живых организмах и выводится из организма с мочой. В почве мочевая кислота разлагается с образованием NH3. У животных и человека при нарушении обмена веществ мочевая кислота откладывается в суставах и возникает болезнь подагра. Пуриновые основания также существуют в двух формах: енольная и кетонная, то есть обладают кето-енольной таутомерией.
Аденин
Аденин
С - NH2 C = NH
N С N HN C N
НС С СН HC C CH
N NH N NH
Енольная форма Кетонная форма
Гуанин
С - ОH C = O
N С N HN C N
NH2 - C С СН NH2 - C C CH
N NH N NH
Енольная форма Кетонная форма
Гипоксантин
С - OH C = O
N С N HN C N
НС С СН HC C CH
N NH N NH
Енольная форма Кетонная форма
Ксантин
С - ОH C = O
N С N HN C N
HO - C С СН O = C C CH
N NH NH NH
Енольная форма Кетонная форма
Мочевая кислота
С - ОH C = O
N С N HN C NН
HO - C С С - ОН O = C C C = О
N NH NH NH
Енольная форма Кетонная форма
- Конденсированные гетероциклы.
- Конденсированные системы гетероциклов.
- 10.3. Понятие о конденсированных гетероциклах (индол)
- 29.2. Пятичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами.
- VII. Гетероциклические соединения.
- Тема 24. Конденсированные гетероциклы
- V группа. Конденсированные системы гетероциклов
- Тема 4.1. Гетероциклические соединения
- 17.5. Конденсированные гетероциклы