Лабораторная работа 4 Получение фенола и ацетона из изопропилбензола
Процессы окисления углеводородов относятся к одним из важнейших методов получения кислородсодержащих и других соединений, получаемых в процессах окисления. Таким образом получают мономеры, растворители, промежуточные продукты нефтехимического и органического синтеза и др. К реакциям окисления способны все классы углеводородов и их производные.
Процессы окисления проводят в газовой или жидкой фазе с использованием инициаторов и катализаторов. В качестве окислителей применяют воздух, технический кислород, азотную кислоту, органические гидропероксиды, надкислоты, гидропероксид водорода и др. Инициаторами окисления служат ультрафиолетовый свет, органические гидропероксиды и т.д., в качестве катализаторов - металлы Ag, Cu, оксиды металлов и их смеси Cu2O, V2O5, Bi2O3MoO3, соли металлов переменной валентности Co, Mn, Cu, Pd.
Условия окисления подбирают таким образом, чтобы при максимально высокой конверсии исходного сырья обеспечить высокую селективность процесса по целевым продуктам.
В зависимости от условий процесса и строения исходного соединения могут образовываться различные кислородсодержащие продукты - гидропероксиды, спирты, кетоны, кислоты и т.д. вплоть до диоксида углерода и воды.
Фенол и ацетон являются многотоннажными продуктами органического синтеза, находящими широкое использование. Так, фенол применяется при производстве фенолформальдегидных смол, пластических масс, поверхностно-активных веществ, синтетических волокон, лекарственных препаратов и т.д.
Основным промышленным методом получения фенола является процесс окисления изопропилбензола в гидропероксид с последующим разложением гидропероксида в фенол и ацетон.
Процесс состоит из двух основных стадий:
-
окисление изопропилбензола в гидропероксид:
-
разложение гидропероксида изопропилбензола в фенол и ацетон:
- Введение
- Лабораторная работа 1 Дегидрирование н-бутана в импульсном режиме
- Показатели процесса определяют по формулам:
- Лабораторная работа 2 Дегидрирование этилбензола в стирол
- Лабораторная работа 3 Получение изопрена из изобутилена и формальдегида
- Определение формальдегида в водном слое
- Определение степени ненасыщенности органического слоя
- Лабораторная работа 4 Получение фенола и ацетона из изопропилбензола
- Окисление изопропилбензола в гидропероксид
- Разложение гидропероксида изопропилбензола в фенол и ацетон
- Определение содержания гидропероксида изопропилбензола
- Лабораторная работа 5 Эпоксидирование -олефинов с8 – с10 гидропероксидом этилбензола
- Определение содержания гидропероксида этилбензола
- Определение содержания эпоксидных групп
- Лабораторная работа 6 Синтез алкилированных фенолов на катионообменной смоле
- Лабораторная работа 7 Синтез алкилтреталкилового эфира
- Лабораторная работа 8 Очистка углеводородного сырья от сернистых соединений каталитическим окислением кислородом воздуха
- Библиографический список
- Технология нефтехимического синтеза Методические указания к лабораторному практикуму
- 420015, Казань, к. Маркса, 68