logo
Синтез галогенорганических соединений. Реакция галоформного расщепления

1.2.1 Классификация и номенклатура

К галогенпроизводным углеводородов со связью C(sp3)--X (тетраэдричеекнй углерод -- галоген) принадлежат:

а) галогеналканы CnH2n+1X; CnH2n+2-m; X=F, CI, Br, I;

б) пергалогеналканы CnH2n+2;

в) галогенциклоалканы;

г) галогеналкены с атомом галогена в заместителе у этиленовой связи;

д) галогеналкины с атомом галогена в заместителе у ацетиленовой связи; R --СС-- CnH2n-- X;

е) галогенарены с атомом галогена в боковой цепи, Аг -- CnH2n -- X; Аг -- CnH2n+1-mXm

В основе названия галогенуглеводорода лежит название самой длинной неразветвленной цепи. Атомы углерода нумеруют таким образом, чтобы меньший локант получил заместитель, который в названии пишется первым, а сами заместители перечисляются в порядке алфавита.

Цепь углеродных атомов в алкенах и алкинах нумеруют так, чтобы меньшие локанты получили атомы углерода кратной связи:

Для некоторых простейших галогенпроизводных углеводородов сохраняются также названия, в основе которых лежит название углеводородного остатка:

СН3Сl метилхлорид

CH3J метилиодид

С2Н5Вг этилбромид

СН2С12 метиленхлорид

С6Н5СН2С1 бензилхлорид

С6Н5СНС12 бензилиденхлорид

Для некоторых галогенпроизводных сохраняются тривиальные названия:

СНСl3 хлороформ

СНВг3 бромоформ

CHI3 йодоформ

Для названия полностью галогенированных углеводородов используется префикс пер-: C2F6 перфторэтан

С3С13 перхлопрпан

Для соединения СС14 применяется название тетрахлорид углерода или четыреххлористый углерод.