1.2.1 Классификация и номенклатура
К галогенпроизводным углеводородов со связью C(sp3)--X (тетраэдричеекнй углерод -- галоген) принадлежат:
а) галогеналканы CnH2n+1X; CnH2n+2-m; X=F, CI, Br, I;
б) пергалогеналканы CnH2n+2;
в) галогенциклоалканы;
г) галогеналкены с атомом галогена в заместителе у этиленовой связи;
д) галогеналкины с атомом галогена в заместителе у ацетиленовой связи; R --СС-- CnH2n-- X;
е) галогенарены с атомом галогена в боковой цепи, Аг -- CnH2n -- X; Аг -- CnH2n+1-mXm
В основе названия галогенуглеводорода лежит название самой длинной неразветвленной цепи. Атомы углерода нумеруют таким образом, чтобы меньший локант получил заместитель, который в названии пишется первым, а сами заместители перечисляются в порядке алфавита.
Цепь углеродных атомов в алкенах и алкинах нумеруют так, чтобы меньшие локанты получили атомы углерода кратной связи:
Для некоторых простейших галогенпроизводных углеводородов сохраняются также названия, в основе которых лежит название углеводородного остатка:
СН3Сl метилхлорид
CH3J метилиодид
С2Н5Вг этилбромид
СН2С12 метиленхлорид
С6Н5СН2С1 бензилхлорид
С6Н5СНС12 бензилиденхлорид
Для некоторых галогенпроизводных сохраняются тривиальные названия:
СНСl3 хлороформ
СНВг3 бромоформ
CHI3 йодоформ
Для названия полностью галогенированных углеводородов используется префикс пер-: C2F6 перфторэтан
С3С13 перхлопрпан
Для соединения СС14 применяется название тетрахлорид углерода или четыреххлористый углерод.
- Введение
- I. Теоретическая часть
- 1.1 Галогенпроизводные углеводородов
- 1.2 Галогенпроизводные типа C(sp3) --X
- 1.2.1 Классификация и номенклатура
- 1.2.2 Методы получения
- 1.3.2 Методы получения
- 1.4 Галогенпроизводные типа C(sp)--Х. Галониевые соединения
- 1.4.1 Методы получения
- 1.4.2 Галониевые соединения
- 1.5 Галогенкарбонильные соединения
- 1.5.1 Галогенкарбоновые кислоты. Методы получения
- 1.5.2 Ацилгалогениды. Методы получения
- 1.6 Галоформная реакция
- II. Экспериментальная часть
- Заключение
- III. Реакции с участием атомов водорода при -углеродном атоме
- 4. Синтез и расщепление гликогена
- V. Галогенирование карбонильных соединений
- 5.5.1. Галогенирование карбонильных соединений
- 2.Биологически важные реакции карбонильных соединений: окисление-восстановление, дисмутация, ацетализация, галоформные реакции.
- Примеры реакций галогенирования карбонильных соединений
- 4. Галогенорганические соединения
- 6.5. Галоформная реакция