7. Гликопептидные антибиотики

К группе гликопептидных антибиотиков относятся гликозилированные циклические или полициклические нерибосомные пептиды (Рис.4). Механизм действия основан на ингибировании синтеза клеточных стенок у чувствительных микроорганизмов. Наиболее известные препараты гликопептидных антибиотиков - ванкомицин, тейкопланин, телаванцин, блеомицин, рамопланин и декапланин[5].

Тейкопланин

Не смотря на длительную историю использования (ванкомицин - с 1958 года) в последнее время интерес к ним возрос в связи с увеличением частоты нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами. Нозокомиальная инфекция (от лат nosocomium - больница и греч nosokomeo - ухаживать за больным; синонимы: внутрибольничные инфекции, госпитальные инфекции, health care associated infection ) - это любое клинически распознаваемое инфекционное заболевание, которое развивается у пациента в результате его обращения в больницу за лечебной помощью или пребывания в ней, а также любое инфекционное заболевание сотрудника больницы, развившееся вследствие его работы в этом учреждении, вне зависимости от времени появления симптомов (после или во время нахождения в больнице) - Европейское региональное бюро ВОЗ, 1979. Инфекции считают госпитальными, если они развиваются не менее чем через 48 ч после поступления в клинику (исключая те случаи, когда пациент поступает в лечебное учреждение в инкубационном периоде инфекционного заболевания, длительность которого более 48 ч).

Рисунок 4. Ванкомицин.

Примечательной особенностью данной группы антибиотиков является отсутствие всасывания при приеме внутрь[5].