2.6 Изучение зависимости аналитического сигнала от содержания металлов в статических условиях

Растворы с концентрациями металлов 0,2; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; 2 мкг/мл готовили разбавлением рабочего раствора металлов в колбах на 50 мл. Оптимальное значении рН достигалось добавлением 20 мл боратного буфера. После добавления модифицированной целлюлозы, образцы выдерживались при перемешивании на встряхивателе в течение 60 минут. Предварительные эксперименты показали, что время сорбции 60 минут дает максимально возможную степень извлечении (рисунок 4)

Рисунок 4 - Зависимость степени извлечения тяжелых металлов целлюлозным порошкообразным сорбентом от времени контакта фаз

Далее растворы фильтровались через фильтры «синяя лента», которые затем высушивались на воздухе. Элюат анализировался спектрофотометрически в виде комплексных соединений с ПАР с целью контроля полноты извлечения. Высушенный сорбент прессовался в таблетки диаметром 13 мм для дальнейшего рентгенофлуоресцентного определения.

Полученные данные свидетельствуют о количественном извлечении металлов.