Введение

Гидролиз органоалкоксисиланов является исторически первым процессом, используемым для синтеза полиорганосилоксанов [1]. Тем не менее, на сегодняшний день полиорганосилоксаны получают в промышленности путем гидролиза не алкоксисиланов, а органохлорсиланов. Это обусловлено тем, что органохлорсиланы являются основными промышленными мономерами. Методы прямого синтеза алкоксисиланов находятся на стадии своего развития и возможно появятся предпосылки, что в ближайшем будущем именно эти соединения станут основными промышленными мономерами для получения кремнийорганических полимеров.

Оба класса веществ (органохлорсиланы и алкоксиды Si) являются важными исходными реагентами для получения полиорганосилоксанов различного строения и материалов, получаемых на основе золь-гель технологий. В силу более раннего становления промышленного производства органохлорсиланов

За последние 25 лет развито новое направление исследований в области ГПК органохлорсиланов - это изучение роли фазового квазиравновесия реакционной системы на механизм формирования (химическую сборку) полимерных цепей силоксанов. Установлено, что вследствие гетерофазного характера процесса полиорганосилоксаны образуются в органической фазе по ГТФК продуктов частичного гидролиза. Разработан метод формирования блочной, позвенной, полимеризационной и циклической сборки макромолекул.

Что касается изучения ГПК органоалкоксисиланов, то при наличии сложного механизма, кинетики гидролиза и конденсации исследование влияния гетерофазности процесса на химическую сборку макромолекул не проводились. В связи с тем, что реакционная способность алкоксисиланов меньше, а растворимость выше, чем у хлорсиланов, роль фазового равновесия и сборки цепи может проходить по другому.

В этой связи цель нашей работы - изучение химической сборки в процессе гидролитической поликонденсации органотриалкоксисиланов.