2.3 Идентификация формальдегида
Для подтверждения подлинности препарата можно применить все те общие реакции, которые характерны для альдегидов, однако для формальдегида существуют и частные, специфические реакции, отличающие его от других альдегидов.
К таким реакциям относится, например, реакция взаимодействия формальдегида с фенолами в присутствии концентрированной серной кислоты, при этом образуются окрашенные продукты реакции.
ГФ рекомендует для этой цели фенолокислаты - салициловую или хроматроповую.
б) аналогично протекает реакция с хромотроповой кислотой
На первой стадии реакции концентрированная серная кислота играет роль водоотнимающего агента, вследствие чего происходит конденсация фенола с формальдегидом с образованием метиленбиссалициловой кислоты, которая окисляется серной кислотой до хиноидной структуры. Последняя вступает во взаимодействие с непрореагировавшей в реакции салициловой кислотой.
В присутствии серной кислоты происходит окисление с образованием ауринового красителя красного цвета.
Образование гипойодита создает возможность окисления формальдегида.
При стоянии гипойодит переходит в йодат.
Так как реакция обратима, выделяющиеся кислоты необходимо нейтрализовать щелочью. Но со щелочью реагирует и йод с образованием гипойодита и йодида.
После того как формальдегид окислился, добавляют серную кислоту, которая вытесняет йод из оставшихся солей (NaOI, NaOI3) и эквивалентного им количества йодида натрия.
При низкой температуре (ниже 9°С) формальдегид легко полимеризуется, образуя параформ (СН2О)n, который выпадает в виде белого осадка. Параформ уже не обладает теми свойствами, которые присущи раствору формальдегида как медицинскому препарату. Поэтому нельзя хранить раствор формальдегида при температуре ниже 9°С.
В растворе формальдегида возможна примесь муравьиной кислоты, которая может образовываться при получении формальдегида. Поэтому ГФ устанавливает допустимый предел кислотности в препарате, а для предупреждения возможных окислительно-восстановительных процессов и для стабилизации препарата к нему добавляют метиловый спирт (не более 1%).
- Вступление
- Глава 1. Общая характеристика альдегидных препаратов
- 1.1 Характеристика альдегидной группы
- 1.2 Свойства препаратов, имеющих в составе альдегидную группу
- 1.3 Химические реакции альдегидных препаратов
- Глава 2. Формальдегид
- 2.1 Получение формальдегида
- 2.2 Фармакологические свойства формальдегида
- 2.3 Идентификация формальдегида
- 2.4 Количественное определение формальдегида
- 2.5 Применение формальдегида
- Глава 3. Гексаметилентетрамин (Уротропин)
- 3.1 Получение гексаметилентетрамина
- 3.2 Фармакологические свойства гексаметилентетрамина
- 3.3 Идентификация гексаметилентетрамина
- 3.4 Количественное определение гексаметилентетрамина
- 3.5 Применение гексаметилентетрамина
- Глава 4. Хлоралгидрат
- 4.1 Получение хлоралгидрата
- 4.2 Фармакологические свойства хлоралгидрата
- 4.3 Идентификация и количественное определение хлоралгидрата
- Глава 5. Практическая часть
- 5.1 Методика исследования
- 5.2 Результаты исследования
- Выводы
- Альдегидная и меркаптогруппы
- 2.3.20. Укрепление эфиро-альдегидной фракции.
- 12. Феноло-альдегидные полімери
- 2.3.3Реакция Толленса на альдегидную группу
- Идентификация альдегидной группы
- Карбоксильная и альдегидная группы *
- Карбонильная группа (альдегидная и кетонная)
- Тема III. Анализ алифатических препаратов галогенопроизводных алканов, альдегидов, спиртов, углеводов, эфиров